1. Млекопитающие фауны СССР. Часть 1. Издательство Академии наук СССР. Москва-Ленинград, 1963
2. Соколов В. Е. Систематика млекопитающих (Отряды: зайцеобразных, грызунов). Учеб. пособие для ун-тов. М., «Высш. школа», 1977.

Ондатpа (Ondatra zibethica). Размеры крупные (длина тела 23-36 см, масса 541-575 г). Шейный перехват, как и у других полевок, выражен сравнительно слабо. Ондатра характеризуется рядом признаков, являющихся приспособлением к земноводному образу жизни. Глаза небольшие, высоко посаженные. Губы обрастают резцовые отделы черепа, изолируя резцы от ротовой полости. Хвост длинный, до 80% длины тела, в отличие от других наших грызунов уплощенный с боков, покрытый мелкими чешуйками и редкими, короткими волосками. По его нижней стороне располагается гребень удлиненных жестких волос.

На передних конечностях третий, на задних — четвертый пальцы длиннее других. Первые (внутренние) пальцы на обеих конечностях хорошо развиты, с когтями; на задних этот палец далеко заходит за половину длины основной фаланги соседнего. Задняя ступня голая, с хорошо развитыми мозолями; по бокам ее, как и по краям пальцев, окаймление из коротких, щетинковидных волос. Имеются неполные плавательные перепонки на задней конечности. Окраска спинной стороны одноцветная, от светло-коричневой до почти черной; волосы отчетливо дифференцированы на ость и подшерсток. Сосков 3 пары. В паховой области имеются специфические перинеальные железы, продуцирующие мускусный секрет.

В туловищном скелете характерны относительно более крупная, чем у представителей остальных родов подсемейства нашей фауны, подвздошная часть тазовой кости со слабо развитым бугром в ее основании, у вертлужной впадины, а также укороченная, массивная в ее нижней части бедренная кость с длинной и сравнительно тонкой шейкой, небольшим малым коротким и высоким третьим вертелами и объемистым углублением в теле большого» вертела. Стопа и кисть относительно длинные; метаподия пятого пальца задней конечности заметно массивнее других. Плечевая кость также укорочена, хотя и относительно несколько слабее, чем бедренная. Локтевая кость, как и у видов подсемейства, ведущих роющий образ жизни, с относительно длинным локтевым отростком; диафизная часть ее не расширена в вертикальном направлении.

Череп ондатры с относительно длинным лицевым отделом, узким, особенно в задней части, межглазничным промежутком и хорошо развитым на всем протяжении длины лобных костей продольным гребнем. Теменные гребни не сливаются в продольный, но ограничивают у старых зверьков сравнительно узкую, трапециевидной формы площадку. У взрослых животных сильно развит лямбдоидальный гребень. Выросты височных костей на заднем крае глазницы хорошо развиты, и мозговая капсула имеет в ее переднем отделе прямоугольные очертания. Слуховые барабаны небольшие, костная стенка их не разрастается в губчатую ткань, выполняющую их внутреннюю полость. Задние края резцовых отверстий почти доходят до передних краев альвеол передних верхних коренных зубов (М1). Задний край твердого нёба с едва намеченными боковыми нёбными ямками; он резко обрывается над хоанальным проходом и имеет шиповидный отросток на его середине. Коренные зубы призматические, с корнями, без отложений цемента во входящих углах; треугольные зубцы их жевательной поверхности одинаковой величины на обоих краях зубов, чередуются между собой и полностью разделены, за исключением передней пары их на первом нижнем коренном (M1). Корневая часть М2 расположена с наружной, а М3 с внутренней стороны альвеолярного отдела нижнего резца. M1—М2 не образуют альвеолярных бугров на наружной поверхности челюсти, а альвеола M3 слабо обособлена от тела нижнечелюстной кости.

Коронарная длина M1 лишь незначительно уступает таковой М2-М3; на его жевательной поверхности семь замкнутых эмалевых пространств; передняя непарная петля короткая и широкая, с сильно развитым внутренним и маленьким наружным зубцами в ее основании. Дополнительных эмалевых столбиков на заднем конце М1—М2 и переднем М2—М3, равно как и соответствующих им петель на жевательной поверхности, нет. Задний конец нижнего резца расположен значительно выше верхнего края нижнечелюстного отверстия; альвеолярный бугор его выражен сравнительно слабо, и сочленовный отросток не образует на уровне конца резца резкого излома в направлении внутрь. Свободные концы верхних резцов обращены вниз и несколько назад.

Хромосом в диплоидном наборе 54. Ископаемые остатки известны с позднего плиоцена. Относится к древней группе корнезубых полевок, из числа которых в Старом Свете наиболее близкородственными являются представители современного эндемичного балканского рода Dolomys Nehring, а в Новом Свете — Neofiber True и Phenacomys Merriam. Возможно общее происхождение Ondatra от предковых форм последнего.

Распространена ондатра в северной и центральной части Северной Америки. За более чем 30 лет, прошедших с акклиматизации в СССР одного из представителей этого рода — ондатры, он прочно вошел в состав нашей фауны и распространился по большей части территории нашей страны, населяя богатые прибрежной и полуводной растительностью водоемы во всех ландшафтных зонах. Проник в северную Монголию и Китай. Местами ондатра обычна в Западной Европе, куда завезена раньше, чем в СССР. На родине, в Северной Америке, представители рода населяют весь материк, кроме его южных частей.

Ондатра принадлежит к числу важнейших пушных промысловых видов. В некоторых местах незначительно вредит оросительной системе своей роющей деятельностью. Является носителем туляремийной, чумной и паратифозной инфекцией.

В Западную Европу из Америки была завезена в 1905 г., а в 1928 г. на Большой Соловецкий м Карагинский острова Белого моря. В в результате интенсивного и успешного искусственного и естественного расселения ондатра распространилась по огромной территории от западных границ страны до Приморья и бассейна р. Колымы. Проникла в Монголию (по pp. Чикою и Селенге), в Северо-Западный (по pp. Иртышу и Или) и Северо-Восточный (по р. Уссури и рекам бассейна оз. Ханка) Китай. В настоящее время обитает в Финляндии, Швеции, Норвегии, Бельгии, Нидерландах, Дании, Франции, ГДР, ФРГ, Польше, Чехословакии, Румынии, Болгарии, Югославии, Швейцарии, Австрии и Венгрии. В Англии к 1939 г. ондатра была уничтожена.

Биология и хозяйственное значение. Ондатра селится по берегам самых разнообразных текучих и стоячих водоемов, включая и солоноватоводные. В горах — до высоты 1600 м над ур. м. (оз. Иссык-Куль) и даже 2770 м (верховья р. Тургени в Киргизии). При наличии высоких берегов роет сложные норы с выходом в воду и гнездовой камерой, расположенной выше уровня воды. На низких и заболоченных берегах строит хатки из остатков поеденных растений, сухой травы, ила и пр., диаметром до 1,5 —2 м, иногда свыше 1 м высотой, с одной или несколькими камерами, ведущими под воду. В некоторых случаях у одной семьи бывают комбинированные жилища. В течение зимы остается жизнедеятельной; проделывает отдушины во льду, делает ходы под снегом. Ондатра превосходно плавает и может оставаться под водой до 12 мин. Активна в течение зимы, делает отдушины во льду и ходы под снегом.

Питается преимущественно прибрежными и водными растениями — тростником, рогозом, осокой, хвощом, камышом, стрелолистом. При недостатке растительного корма поедает также животную пищу: моллюсков, раков, лягушек, мелкую рыбу. Как и у других полевок, у ондатры имеются кормовые «столики». Зимой над ними, иногда прямо на льду, строятся небольшие кормовые хатки.

В северных частях ареала размножение ондатры начинается с весны и продолжается до осени, а у некоторых южных популяций длится круглогодично, но большинство самок приносит детенышей с ноября по апрель. На это же время приходится расселение молодых; до этого прибылые зверьки последних пометов живут вместе с родителями. Длительность беременности составляет примерно 22—30 дней. Количество детенышей в помете в среднем 6—7. В северных областях и в горных районах бывает 1—2 помета, в южных — 3 помета в году. В первый год жизни половозрелыми становится лишь незначительное число самок. Численность довольно значительно колеблется по годам.

В ряде республик и областей ондатра прочно заняла первое место как по количеству, так и по стоимости заготавливаемой пушнины. Мех ее обладает высокой прочностью и идет, в частности, на имитацию дорогих его видов: соболя, норки и котика, а также на изготовление фетра. Мясо съедобно.

 

Литература.
1. Млекопитающие фауны СССР. Часть 1. Издательство Академии наук СССР. Москва-Ленинград, 1963
2. Соколов В. Е. Систематика млекопитающих (Отряды: зайцеобразных, грызунов). Учеб. пособие для ун-тов. М., «Высш. школа», 1977.

В роде единственный вид: ондатра — О. zibethicus L., 1766. Размеры средние. Длина тела 23-36 см. Длина хвоста 18-29,5 см. Масса 541-1200 г. Ряд морфологических признаков свидетельствует о глубокой адаптации к водному образу жизни. Шейный перехват выражен слабо (рис. 1). Глаза небольшие, смещенные к верху головы. Длинный хвост уплощен с боков, покрыт мелкими чешуйками и редкими, короткими волосками. По его нижней стороне располагается гребень удлиненных жестких волос.

Рис 1 – 1- Ондатра; 2 — зверек плывет в воде; 3 – вход в нору; 4 – хатка; 5 – проход в тростнике; 6 -отпечатки лап; 7 – ондатренок в зубах норки (по www.ecosystema.ru).

На задних конечностях имеются неполные плавательные перепонки. Первый палец передних и задних конечностей хорошо развит и имеет коготь. Стопа значительно крупнее кисти. Подошва стопы голая, с хорошо развитыми мозолями.

Волосяной покров высокий, густой и мягкий, резко дифференцированный на ость и пух. Цвет меха верхней части тела варьирует от темно-коричневого до охристо-ржавого, причем хребет имеет более интенсивную окраску. Бока светлее спины, грудная область буланая. Брюхо песчаного цвета. Кроющие волосы блестящие. У ондатр другой цветной формы, так называемых «черной» или «голубой», мех спинной стороны черновато-бурый, почти черный, брюшко светлее, серо-буроватое. Подпушь темно-стального цвета с голубоватым оттенком. Окраска меха по сезонам года почти не меняется, летом он тусклее. Молодые зверьки темно-серые, на втором месяце мех их начинает буреть. Конечности и хвост темно-коричневые или черные. Сосков 3 пары. У самца возле полового члена имеются парные препуциальные железы, секрет которых содержит мускус; масса их весной около 3 г. Мошонки нет. Зубов 16. Коренные зубы у взрослых ондатр с хорошо развитыми корнями.

Распространена в северной и центральной части Северной Америки. Область распространения вида в России простирается от западных границ России до Камчатки (карта 146), островов Карагинского и Сахалина на востоке и от Заполярья — устья Колы, Енисея, Колымы — до северных районов Таджикистана и южных частей Киргизии. Черная ондатра из Ленинградской области (сюда она самостоятельно проникла из Финляндии) переселена в Ставропольский край, Калмыкию и в Туркмению.

Полевые признаки. Норы с подводным входом диаметром 12-15 см (реже до 30 см) либо хатки из растительных остатков (камыш, тростник, рогоз), скрепленных илом (высотой до 1,5 м, с площадью основания до 3 м²). Кормовые столики с остатками растительности или с раковинами моллюсков, кучки экскрементов у воды.

Остальные 9 родов подсемейства полевок фауны России представлены мелкими видами. В зоне тундры широко распространены лемминги рода Lemmus и Dycrostonyx. В лесной зоне обычны рыжие полевки, относящиеся к роду Clethrionomys, и лесные лемминги, род Myopus.

В лесостепи, степи, полупустыне и пустыне преобладают степные пеструшки — Lagurus, слепушонки — Ellobius, серые полевки — Мiсrоtus; некоторые виды последнего, наиболее многочисленного рода встречаются и в других ландшафтных зонах.

Горным районам свойственны горные полевки двух родов — Alticola и Prometheomys.

Обыкновенный хомяк — Cricetus cricetus

Внешний вид. Хомяки — грызуны плотного сложения размером с крысу, но с очень коротким, покрытым мехом хвостом и короткими лапками. Имеют большие защечные мешки (у обыкновенного хомяка в них помещается до 50 г зерна). Длина тела обыкновенного хомяка — 24-34 см, хвоста 4-6 см. Окраска яркая: верх рыжеватый, низ черный, на боках головы и груди по три белых пятна с каждой стороны, нос и лапы белые. Встречаются черные или черно-белые зверьки.

Голос.  Голос животного автоматически проигрывается при открытии страницы. Перезагрузите страницу, чтобы прослушать голос еще раз. Голос хомяка — тонкий прерывистый писк, при опасности — визг.

Распространение. Широко распространен в европейской части России на север до Московской и Пермской областей, в Предкавказье, на юге Западной Сибири. Обитает повсюду, кроме сплошных лесов и болот, встречается в населенных пунктах (в том числе кое-где в черте Москвы).

Биология и поведение. На зиму впадают в спячку, но во время оттепелей просыпаются. При этом зверьки, проснувшиеся первыми, не только пользуются своими кладовыми, но и совершают длинные рейды по окрестностям, грабя запасы соседей. Активны обычно ночью, день проводят в норах. Роют простые норы-убежища и более сложные постоянные, которые обычно соединены дорожками. В летних выводковых норах бывает 2-3 наклонных хода и один вертикальный. От лежащей на глубине около полуметра гнездовой камеры отходят отнорки-уборные. Для зимовки хомяки строят гнездовую камеру и несколько камер-кладовых на глубине метра-полутора, а наклонные ходы забивают землей и пользуются только вертикальным. Хомякам приходится много двигаться в поисках корма. Но короткие лапки не позволяют им быстро бегать, как мышам и крысам. Поэтому при опасности они не убегают, а затаиваются или стараются скрыться в норе. Хомяки часто пытаются отбиться от врага. Они кажутся безобидными доверчивыми зверьками, но часто агрессивны и к особям своего вида, и к другим грызунам. Если отрезать хомяку путь к норе, он бесстрашно нападает даже на человека и больно кусается. Живут обычно поодиночке, хотя самец и самка иногда некоторое время остаются в одной норе. В поисках корма уходят по ночам на сотни метров от нор. В период размножения иногда активны и днем, но держатся вблизи убежищ. Норы у крупных видов сложные и глубокие, у мелких простые и короткие, часто они пользуются чужими норами. В зимнюю спячку, как правило, впадают только крупные хомяки, но и они часто просыпаются.

Следы. Следы хомяков похожи на следы водяной крысы, но почти всегда без отпечатка хвоста.

Питание. Питаются растительной пищей, на зиму запасают зерно, иногда картофель (до 10-16 кг). Едят также насекомых и падаль. В отличие от своих ближайших родственников — полевок — хомяки не способны питаться грубой растительной пищей, например стеблями злаков.
Весной хомяки питаются молодой зеленью, потом переходят на семена, ягоды, клубни. Часто кормятся на полях и огородах. Хомяки едят также насекомых, падаль, крупные виды иногда охотятся на мелких зверьков.

Размножение. Хомяки быстро размножаются: у них короткий срок беременности и выкармливания молодых, в год бывает 2-3 выводка. Самцы имеют индивидуальные участки площадью 10-12 га, самки — 4-6 соток. Самец спаривается с несколькими самками и охраняет их участки от других самцов. В году обычно 2 выводка по 4-18 молодых. Первый гон в апреле, беременность до 3 недель, молодые покидают мать в возрасте 20-21 дня, а половозрелыми становятся на следующий год.

Хозяйственное значение. Вредитель полевых и огородных культур, носитель туляремии и лептоспироза. В природе хомяки бывают заражены различными инфекциями: чумой, туляремией, лептоспирозом, псевдотуберкулезом.

Систематика. Отряд Грызуны (Rodentia) в России включает одиннадцать семейств: семейство Бобров (Castoridae), семейство Летяг (Reromyidae), семейство Белок (Sciuridae), семейство Сонь (Gliridae), семейство Тушканчиков (Dipodidae), семейство Мышовок (Zapodidae), семейство Мышей (Muridae), семейство Песчанок (Gerbillidae), семейство Хомяков (Cricetidae), семейство Полевок (Microtidae) и семейство Слепышей (Spalacidae). Семейство Хомяков (Cricetidae) в России включает четыре рода: род Хомяки (Сricetus), род Хомячки (Сricetulus), род Крысовидные хомячки (Tscherscia) и род Мохноногие хомячки (Phodopus). Род Хомяки (Сricetus) включает в России три вида: обыкновенный хомяк (Cricetus cricetus), предкавказский хомяк (Cricetus raddei) и закавказский хомяк (Cricetus brandti). Некоторые систематики относят предкавказского хомяка и закавказского хомяка к отдельному роду Mesocricetus.

http://ecosystema.ru/08nature/mamm/119.htm

Длина тела не меньше 15 см, хвост очень короткий. Грудь черная, на боках и морде светлые пятна. Верх обычно рыжеватый или бурый. Населяют лесостепи и степи, придерживаются речных долин, степных балок и оврагов, опушек и кустарников, окраин полей и огородов. Питаются растительной пищей, на зиму запасают зерно, иногда картофель (до 10-16 кг). Едят также насекомых и падаль.
На зиму впадают в спячку, но во время оттепелей просыпаются. При этом зверьки, проснувшиеся первыми, не только пользуются своими кладовыми, но и совершают длинные рейды по окрестностям, грабя запасы соседей.
Активны обычно ночью, день проводят в норах. Роют простые норы-убежища и более сложные постоянные, которые обычно соединены дорожками. В летних выводковых норах бывает 2-3 наклонных хода и один вертикальный. От лежащей на глубине около полуметра гнездовой камеры отходят отнорки-уборные. Для зимовки хомяки строят гнездовую камеру и несколько камер-кладовых на глубине метра-полутора, а наклонные ходы забивают землей и пользуются только вертикальным. Если отрезать хомяку путь к норе, он бесстрашно нападает даже на человека и больно кусается.
Самцы имеют индивидуальные участки площадью 10-12 га, самки — 4-6 соток. Самец спаривается с несколькими самками и охраняет их участки от других самцов. В году обычно 2 выводка по 4-18 молодых. Первый гон в апреле, беременность до 3 недель, молодые покидают мать в возрасте 20-21 дня, а половозрелыми становятся на следующий год. Некоторые систематики относят предкавказского хомяка и закавказского хомяка к отдельному роду Mesocricetus.
Род Хомяки включает в России три вида: обыкновенный хомяк (Cricetus cricetus), предкавказский хомяк (Cricetus raddei) и закавказский хомяк (Cricetus brandti). Некоторые систематики относят предкавказского хомяка и закавказского хомяка к отдельному роду Mesocricetus.

Серый хомячок. Длина тела до 128 мм, длина хвоста до 37 мм (25—34% длины тела). Ступня опушена до мозолей. Окраска верха одноцветная, от темно- до светло-пепельно-серой с палевым оттенком. Широкие черные концы остевых волос образуют потемнение вдоль средней части спины, которое у наиболее темно-окрашенных форм может принимать характер неясной продольной черной полосы, а у светлоокрашенных сохраняется лишь у части особей в виде потемнения середины спины в ее заднем отделе. Окраска верха в большинстве случаев двумя-тремя небольшими углами вдается в светлую окраску боков. Ухо без светлой каймы, одноцветное.

Череп сходен с черепом барабинского хомячка, отличаясь от него строением передних концов теменных костей, не образующих направленных вперед выростов, и несколько более уплощенными снизу слуховыми капсулами.

Ископаемые остатки серых хомячков известны в европейской части СССР с позднего плиоцена (Молдавия, Одесская область), но, вероятно, принадлежат хотя и близким, но самостоятельным видам. В плейстоцене и доисторическом голоцене найдены в разных местах современного ареала от Крыма до Новгорода-Северского на западе и от Камского Приуралья до района среднего течения р. Урала на востоке. 

Распространение. Открытые ландшафты гор и равнин от восточных Балкан, Малой и Передней Азии до Алтая, западной Монголии, Северо-Западного и Центрального Китая. В СССР — от западных границ к северу до линии Черновцы, Шепетовка, Житомир, Киев, Гомель, Орел, Рязань, Горький, правобережье р. Волги на широте Казани, устье р. Черемшана, Азнакаево, Уфа, предгорья южной оконечности Уральского хребта, северное Приаралье, южный берег оз. Челкар-Тенгиз, северная часть Бет-Пак-Далы и Казахского нагорья. Далее к востоку граница пересекает р. Иртыш севернее Семипалатинска (с. Канонерка), проходит по юго-западной части Алтайского края и по западным и южным предгорьям Алтая уходит за пределы СССР. К югу от этой границы известен всюду до южных границ страны, но отсутствует на территории песчаных пустынь и в лесах Большого Кавказа.

Биология и хозяйственное значение. Серый хомячок распространен от лесостепи до полупустынных и пустынных районов и высокогорья (на Памире до 4000 м над ур. м.). Наиболее обычен в равнинной и горной степи. В пустыни и полупустыни проникает по увлажненным участкам вместе с человеком. Местами встречается в лесном поясе гор Средней Азии и Закавказья, особенно на землях, освоенных под земледелие, однако отсутствует во влажных низовых лесах западного и восточного Кавказа. На юге населяет жилища человека и хозяйственные постройки, встречаясь даже в таких городах, как Ашхабад, Мары, Фрунзе, Ереван, где обитает в многоэтажных зданиях, до чердачных помещений включительно, а в некоторые годы численно преобладает над домовой мышью.

Как и другие хомяки, ведет преимущественно сумеречный и одиночный образ жизни. Зимой активность понижена, но в спячку, по-видимому, не впадает. Самостоятельно вырытые норы имеют простое устройство, чаще всего с двумя входами и одной камерой; для хранения запасов нередко используются слепые от-норки. Охотно селится в брошенных норах других грызунов или по краям жилых колоний, а также в естественных убежищах, образуемых пустотами в каменных россыпях и трещинах скал. К осени вместе с мышами и полевками встречается в стогах. 

Питается серый хомячок главным образом семенами дикорастущих и культурных растений. В норах находили запасы зерен хлебных злаков, гречихи, гороха, семян тыквы, арбуза и подсолнечника, а также косточек вишни, сливы и других плодовых. Из диких растений наибольшую кормовую роль играет донник, вьюн, пыреи, костры и другие злаки; колючие семена не запасает. Вес запасов до 800 г. Имеются указания на то, что размножающиеся самки делают небольшие (до 200 г) летние запасы. Животные корма поедаются постоянно, особенно наземные моллюски, гусеницы и личинки насекомых, муравьи, жуки и прямокрылые; в желудках встречены даже остатки скорпионов и фаланг.

Приносит до 3 пометов в год. Число детенышей в помете от 3 до 10, на западе ареала чаще всего 5—7, на востоке 7—8. Молодые в возрасте приблизительно 3 недель начинают расселяться. Размножения прибылых зверьков в том же году на Украине не наблюдалось, но в благоприятные годы оно известно для Северного Казахстана.

Вредит в жилых и складских помещениях. В дикой природе даже в годы массовых размножений «мышевидных» грызунов не достигает высокой численности, свойственной мышам и полевкам, и вред, приносимый им, сравнительно невелик. Он, однако, может быть довольно ощутимым в степных полезащитных лесополосах. Природный носитель возбудителей чумной и туляремийной инфекции.

Географическая изменчивость и подвиды. По направлению к югу размеры увеличиваются, окраска верха светлеет и желтеет (особенно на границе с окраской брюха), а потемнение вдоль средней части спины исчезает, сохраняясь лишь в ее заднем отделе. Горные формы крупнее равнинных, с голубоватыми тонами в окраске верха, с более пышным мехом и длинными вибриссами. Описано более 15 подвидов, число их в фауне СССР в действительности значительно меньше приведенного ниже.

Литература. Млекопитающие фауны СССР. Часть 1. Издательство Академии наук СССР. Москва-Ленинград, 1963

Описание и размеры. Вид рода хомячков серых. Длина тела до 124 мм, длина хвоста до 46 мм (33-46% длины тела).

Внешний вид. Ушные раковины длинные, тёмные, со слабо выраженной оторочкой светлых волос, но нередко с заметными белыми вершинами. Окраска верха тела темнее и серее, чем у хомячка серого. Сгущение тёмных остевых волос на затылке и в передней части спины может образовывать потемнение в виде пятна или размытой чёрной полосы. Граница между тёмной окраской верха и более светлой пепельно-серой окраской брюха не выражена; иногда бывает заметна двухцветность хвоста. Подошвы покрыты волосами только в пяточной области. Череп со сравнительно узким носовым отделом, верхняя линия его профиля образует отчётливый излом в области лобно-носового шва. Теменные кости более плоские, чем у хомячка барабинского, и образуют тонкие, направленные вперёд выросты, а свободные концы верхних резцов сильнее отклонены назад, как у хомячка серого. По направлению к югу окраска светлеет, а относительная длина хвоста уменьшается.

Распространение. Распространён в горных степях Северного и Северо-Западного Китая, Монголии, Тувы, Забайкалья.

Кариотип. В кариотипе 28 хромосом.

Образ жизни. Наиболее высокой численности достигает в предгорной полупустыне и низкотравной злаковой степи до высоты 1900 м над уровнем моря (Монголия). Охотнее всего селится по выходам скал, в том числе в останцах среди степи. Населяет также целинные участки полынно-злаковых степей, окраины посевов. Зимой встречается и в жилищах человека. Помимо естественных укрытий, живёт в самостоятельно вырытых норах, располагающихся группами. Число входных отверстий 3-6, их диаметром 2-3 см, протяжённость ходов достигает 3 м. Питается в основном семенами; макс, масса запасов 12 кг. Размножается с мая по август. Перезимовавшие зверьки приносят до 3 помётов, прибылые первого выводка — 1. Число молодых в помёте чаще 6-8.

Численность. Точные данные о численности отсутствуют.

Литература

• Юдин Б.С., Галкина Л.И., Потапкина А.Ф., 1979. Млекопитающие Алтае-Саянской горной страны. Новосибирск: Наука

Мышевидные хомячки (Calomyscidae) — семейство млекопитающих отряда грызунов. В него входит единственный род мышевидных хомячков (Calomyscus) с 7-8 видами. До недавнего времени этих грызунов относили к семейству хомяковых, однако новейшие молекулярные исследования позволили выделить их в отдельное обособленное семейство (2004 г.)

Мышевидные хомячки водятся от юго-западной Сирии через Иран и Афганистан до западного Пакистана, на севере доходя до Азербайджана и южного Туркменистана.

• Calomyscus bailwardi водится в Иране,
• Calomyscus baluchi водится в Пакистане и Афганистане,
• Calomyscus firiusaensis водится на северо-востоке Ирана и в южном Туркменистане,
• Calomyscus hotsoni водится в южном Пакистане,
• Calomyscus mystax водится в Туркменистане,
• Calomyscus tsolovi — сирийский вид,
• Calomyscus urartensis водится в Азербайджане и северо-западном Иране.

Общее описание

Маленькие мышеподобные грызуны: длина тела 61-98 мм, вес от 15 до 30 г. Половой диморфизм не выражен. Хвост обычно длиннее тела — 72-102 мм. Уши крупные. Мех мягкий и тонкий. Спинная сторона окрашена в красноватый, песчаный или серо-буроватый цвет; брюшко белое. Хвост сверху тёмный, снизу белый; густо опушён и с кисточкой на конце. Сосков у самок 6. В отличие от настоящих хомяковых мышевидные хомячки лишены защёчных мешков.

Образ жизни

Населяют каменистые пустыни в засушливых частях своего ареала и участки низкогорных лесов из вечнозелёных дубов в более влажных. Встречаются на высотах от 400 до 3500 м над уровнем моря. Активны круглый год. Летом ведут строго ночной образ жизни, но в более холодное время года могут встречаться круглые сутки. В неволе миролюбивы; в природе не социальны, но могут встречаться небольшими группами, собираясь в одном гнезде в поисках тепла. Мышевидные хомячки редко удаляются от расщелин в скале, предоставляющих им убежище. В случае опасности стремительно спасаются бегством и способны подпрыгивать более чем на 30 см в воздух. Питаются в основном семенами, а также цветами и листьями. В рацион входят и животные корма, включая несекомых и иногда падаль.

В неволе размножаются круглый год; в природе период размножения растянут от марта до декабря. Беременность длится около 21 дня. Самки обычно приносят 2 помёта в год по 3-7 детёнышей. К 13 дню жизни у молодых хомячков открываются глаза. Самки выкармливают потомство 17 дней, однако молодняк остаётся с матерью еще 4-13 дней. Половой зрелости мышевидные хомячки достигают к 4 месяцу.

Мышевидным хомячкам принадлежит рекорд продолжительности жизни в неволе среди мышеобразных — 9 лет, 3 месяца и 18 дней. Однако в природе они, предположительно, редко живут более 2 лет.

https://vlab.wikia.org/ru/wiki/Мышевидные_хомячки

Хомяки — грызуны мелких размеров. Длина тела от 5 см у карликовых хомячков, до 36 см у ондатры. Хвост в большинстве случаев короче тела (нередко короче его половины), обычно слабо покрыт волосами. Иногда волосы покрывают хвост довольно густо и образуют на его конце кисточку (у некоторых песчанок). Общий облик обычно мышеобразный. Большая часть представителей нашей фауны приспособлена к норовому, реже к подземному и полуводному образам жизни.  Туловище от коренастого и вальковатого до стройного, нередко с хорошо выраженным шейным перехватом. Задние конечности хомяков длиннее передних, но разница их в длине невелика. Лишь у некоторых видов задние конечности сильно увеличены в длину и по внешнему виду эти зверьки напоминают тушканчиков. Конечности пятипалые. Укорочение боковых пальцев наблюдается сравнительно редко (реже, чем в семействе мышей) и преимущественно на задних конечностях. Пальцы с сильными когтями.  У многих полуводных форм имеются в различной степени развитые перепонки на задних конечностях, по крайней мере между тремя средними пальцами. Подземные формы хомяков имеют внешний вид, типичный для землероев: вальковатое тело с укороченным и почти неразличимым снаружи шейным перехватом. Волосяной покров у большинства видов густой и мягкий. Окраска, как правило, однотонная, на спинной стороне тела от светло- до темно-коричневой. Брюхо обычно светлее спины. Иногда вдоль середины спины проходит продольная темная полоска. На спине или в передней Части туловища могут быть темные и светлые пятна.
    Форма черепа и пропорции его отдельных частей изменчивы. Скуловые дуги лишь в редких случаях бывают высокие и сильно расходятся в направлении назад; обычно они сравнительно низкие и равномерно округлые. Редко наблюдается также и сильное укорочение лицевого отдела. Орбиты небольшие. Наглазничные отростки лобных костей отсутствуют, заглазничные бугры нередко хорошо выражены. Межглазничное пространство плоское, с продельным вдавлением или гребнем, образующимся в результате схождения теменных гребней. Эти последние часто имеются, но лишь в редких случаях образуют сплошной сагиттальный гребень по всей длине мозговой коробки. Верхнечелюстная кость в большинстве случаев образует обособленную массетерную (скуловую) пластинку, прикрывающую снаружи вытянутое в вертикальном направлении подглазничное отверстие; через его расширенную верхнюю часть и короткий подглазничный канал проходит часть передней доли жевательной мышцы. Скуловая кость, по крайней мере у представителей нашей фауны, не соприкасается со слезной. Слуховые барабаны изменчивы по величине и форме, нередко они сильно увеличены и включают вздутые мастоидные кости. Часто стенка их губчатая или губчатое костное вещество составляет основную массу всей внутренней части слуховых пузырей. Нижняя челюсть со слабо обособленным нижним краем углового отдела, но нередко с хорошо развитым угловым отростком. Венечный отросток у хомяков изменчив по величине и форме, сочленовный, как правило, хорошо развит.
    Зубная формула: I 1/1 C 0/0 P 0/0 M 3/3 = 16 зубов. Зубы увеличиваются в размерах от задних к передним, хотя иногда разница в величине между обоими передними или обоими задними может быть и невелика. Щечные зубы могут быть с низкими или высокими коронками. Жевательная поверхность бугорчатая, причем бугорки расположены в два продольных ряда; бугорчато-гребенчатое и в различной степени выраженное складчатое строение является результатом вторичного усложнения. Встречаются также так называемые призматические зубы, у которых бугорки превратились в спаянные между собой дентинные маленькие столбики, часть из которых имеет форму трехгранных призм. В скелете характерно срастание большой и малой берцовых костей в их нижних отделах.
    Диплоидное число хромосом от 17 (орегонская полевка) и 18 (полевой северный хомячок) до 66 (белогорлый рисовый хомяк) и 72 (индийская гололапая песчанка).
    Приспособление к норовому образу жизни хомяков проявляется в укорочении ушей, хвоста и конечностей, в появлении признаков употребления для рытья резцов (выступания их вперед из ротовой полости и схождения под острым углом) или передних конечностей (удлинение когтей, медиального надмыщелка плечевой кости и локтевого отростка локтевой). Наибольшей степени своего выражения эти признаки достигают у полностью подземных (слепушонка) или полуподземных (прометеева полевка) форм, сопровождаясь сильной редукцией глаз и изоляцией резцов от ротовой полости. Однако значительная часть «норников», а также зверьков, живущих в естественных укрытиях, сохраняет мышевидный облик длиннохвостых зверьков с большими глазами, приспособленных к быстрому бегу, иногда с помощью заметно удлиненных задних конечностей. Обитание по берегам водоемов или среди заболоченных территорий приводит в разных группах к возникновению плавательных приспособлений в строении конечностей, меховом покрове и других особенностях. Приспособления к лазанию выражены сравнительно слабо и у небольшого числа представителей семейства.
    Распространены хомяки всесветно, за исключением Антарктики, некоторых островов — таких, как Ирландия, Исландия, некоторых арктических островов, а также Австралийско-Малайской области. В СССР представители семейства встречаются по всей территории страны.
     Хомяки населяют самые разнообразные ландшафты от тундры до субнивальной зоны гор, поднимаются в Андах до высоты 5500 м, на Памире и Тибете до 4000 м над уровнем моря. Большинство ведет норный образ жизни. Некоторые перешли к чисто подземному или полуподземному существованию. Есть виды, приспособившиеся к быстрому бегу или полуводному образу жизни. Имеются и немногочисленные лазающие виды.
    Питаются различными растениями, их семенами, плодами и вегетативными частями, а некоторые также и насекомыми. Отдельные представители семейства запасают пищу, причем иногда в больших количествах. У многих видов характерно периодическое изменение численности. Для некоторых видов известны дальние миграции. В южных частях ареала представители семейства размножаются в течение круглого года, а в северных, как правило, оно носит сезонный характер. Длительность беременности от 17 до 33 дней. Число детенышей в помете от 1 до 18. Половозрелость у некоторых видов наступает в возрасте 42-49 дней, иногда даже раньше. Продолжительность жизни у многих видов составляет всего 1-2 года или меньше. Многие хомякообразные причиняют значительный вред сельскому хозяйству, обладая способностью в благоприятные для размножения годы достигать высокой численности, а ряд видов имеет важное эпидемиологическое значение. В качестве объектов пушного промысла существенную роль играют только немногие виды. Ископаемые остатки известны с олигоцена в Евразии в лице представителей вымершего подсемейства Cricetodontidae и некоторых тяготеющих к нему родов неясной систематической принадлежности. Для большинства современных подсемейств остатки ранее плиоцена неизвестны.
   Некоторые представители семейства являются носителями опасных заболеваний — туляремии, чумы, лептоспироза и др. Многие формы могут приносить значительный вред сельскому хозяйству. Отдельные виды имеют важное промысловое значение (например, ондатра). Ондатра представляет собой яркий пример успешной акклиматизации нового вида млекопитающего на огромной территории  ряда стран (в частности, СССР), лежащих вне их естественного ареала.
    Подсемейство полевок — Microtinae распространено в северном полушарии и представлено рядом массовых видов: лемминги в тундре, виды рода рыжих полевок — Clethrioncmys в лесу, роды серых полевок — Microtus и пеструшек — Lagurus в лесостепи и степи, водяная крыса — Arvicola и ондатра — Ondatra в поймах рек и болотах.

Литература:
1. Соколов В. Е. Систематика млекопитающих (Отряды: зайцеобразных, грызунов). Учеб. пособие для ун-тов. М., «Высш. школа», 1977.
2. Млекопитающие фауны СССР. Часть 1. Издательство Академии наук СССР. Москва-Ленинград, 1963

К отряду грызуны относятся, как правило, мелкие, иногда средних размеров млекопитающие. Длина тела от 5 см у мышовок до 130 см у капибары.Ушных раковин нет или они в разной степени развиты от едва заметного кожного валика до больших размеров, достигающих почти половины длины тела. Конечности в большинстве случаев пяти-, реже четырех- и трехпалые; последние фаланги, как правило, вооружены когтями разной величины и формы. Волосяной покров обычно хорошо развит; волосы нередко отчетливо дифференцированы на подшерсток и ость; остевые волосы могут видоизменяться в иглы. Ключица обычно имеется, но нередко сильно редуцирована. Плечевая кость с надмыщелковым отверстием, или без него локтевая и лучевая не сращены, малая и большая берцовые сращены в их нижнем отделе или свободны. Os penis обычно имеется. Головной мозг крупный. Большие полушария невелики, не покрывают мозжечок, как правило, с гладкой поверхностью, у некоторых форм недоразвиты.Комплекс жевательных мышц увеличен в размерах и разделяется на три или большее число порций, имеющих различную функцию. Он может быть выдвинут в оральном направлении книзу от скуловой дуги у Sciuromorpha; проходить сквозь подглазничное отверстие между вентральной и дорзальной ветвями передней части скуловой дуги у Hystricomorpha или образовывать комбинацию этих двух модификаций у Myomorpha. Конечности стопоходящие или полустопоходящие. 
   Череп образован плотными костями без губчатых участков. Лицевой отдел, как правило, короче мозгового. Глазница открытая, позади соединяется с височной ямкой. Костные слуховые барабаны образованы барабанной костью. Предчелюстные кости имеют отросток, достигающий лобных костей. Сочленовная головка нижней челюсти обычно вытянута в продольном направлении, а сочленовная ямка имеет, соответственно, удлиненную форму, поэтому основное движение нижней челюсти при жевании передне-заднее. Правая и левая половины нижней челюсти соединены между собой подвижно. Сокращение transversus mandibulae может сближать их и отводить вершины нижних резцов в стороны. 
    Передние конечности обычно пятипалые, иногда четырехпалые; число пальцев на задних конечностях изменяется от 5 до 3. Пальцы вооружены когтями разной величины и формы. Хвост снаружи может быть совсем незаметен (как у морских свинок) или очень длинный, раза в полтора превышающий длину тела (тушканчики, мышовки); между этими двумя крайностями можно наметить ряд переходов. Волосяной покров весьма разнообразен — от густого и мягкого, хорошо разделяющегося на категории волос (направляющие, остевые, промежуточные, пуховые) до изреженного, щетинковидного или даже образующего иглы. Окраска крайне разнообразна. На туловище потовых желез нет, имеются только сальные. Потовые железы расположены на подошвах. Характерны многочисленные специфические кожные железы: в углах рта, анальные, среднебрюшные, поясничные, боковые и др. Сосков 2-12 пар. 
     Зубная формула: I 1/1 C 0/0 P 0-2/0-1 M 1-3/1-3 = 12-22 зубов. Общим признаком всех грызунов является своеобразное строение зубной системы, приспособленной к разгрызанию и разжевыванию твердой растительной пищи. В верхней и нижней челюстях имеется по одной паре больших долотообразных, лишенных корней и постоянно растущих, резцов. Стачиваясь на концах, они постоянно отрастают. Твердая эмаль покрывает только переднюю поверхность резцов, поэтому, стачиваясь, они всегда остаются острыми. Клыки у грызунов отсутствуют. Характерна большая диастема между резцами и щечными зубами. Расстояние между правым и левым щечными зубными рядами верхней челюсти обычно несколько меньше, чем между соответственными рядами щечных зубов нижней челюсти. Щечные зубы имеют, а иногда не имеют корней или корни появляются у взрослых (или старых) особей. Коренные зубы от низко- до высококоронковых. Их жевательная поверхность от бугорчатой (исходное строение) и гребенчатой (бугорки в разной степени слиты в поперечные гребни) до складчатой (лофодонтной). Коренные с хорошо обособленными корнями, или последние редуцированы, у зубов с постоянным ростом — до полного исчезновения. Резцы всегда без корней; эти зубы являются постоянно растущими и самозатачивающимися при грызении.  Задние переднекоренные (Р4 и Р4) если имеются, что в различной степени моляризованные, т. е. сходные по строению с заднекоренными. Высота коронки щечных зубов также изменчива — от низкой до высокой. Когда зверек грызет пищу, он выдвигает нижнюю челюсть немного вперед, так что концы резцов верхней и нижней челюстей сходятся; но коренные зубы при этом не соприкасаются. Когда же грызун приступает к перетиранию отделенного куска пищи, нижняя челюсть сдвигается несколько назад, что влечет соприкосновение жевательных поверхностей коренных зубов и расхождение концов резцов.
    Головной мозг крупный. Поверхность полушарий обычно гладкая, и они не прикрывают мозжечок. Желудок простой или многокамерный. Слепая кишка имеется (за исключением сонь); спиральной складки в ней нет. Семенники располагаются в брюшной полости, подкожно в паховой части или в мошонке. Матка двурогая. Плацента дискоидальная, отпадающая, алаптохориальная.
    Распространены почти по всему земному шару, за исключением некоторых арктических и океанических островов и Антарктиды. Расселились всюду, куда проник человек. 
   Живут в самых разнообразных зонах, высотных поясах и ландшафтах от арктических тундр до пустынь и от равнин, расположенных ниже уровня океана, до субнивального пояса высоких гор. Приспособлены к жизни в разнообразных биотопах. Преимущественно наземные животные, ряд морфо-физиологических и биологических особенностей которых позволяет им легко переносить неблагоприятные условия внешней среды или избегать их воздействия и быстро восстанавливать численность. Последняя достигает наиболее высокого уровня, известного для млекопитающих вообще. Способность к быстрому размножению в весьма разнообразных условиях существования определяет более быстрый темп эволюции, чем в других отрядах: грызуны — группа, процветающая в современную геологическую эпоху. Есть среди грызунов полуводные формы, превосходно плавающие и ныряющие. Некоторые виды живут только в кронах деревьев и, пользуясь «планерными» складками кожи на боках тела, могут «перелетать» с дерева на дерево на расстояние до сотни и более метров. Убежища грызунов крайне разнообразны (норы, дупла, расщелины скал и т. д.). Большинство активны круглогодично. Ряд видов в условиях холодных и умеренных зон впадают в спячку разной длительности.
    Среди грызунов есть виды только ночные, кормящиеся только в светлую часть суток и активные в любое время суток. Питаются преимущественно растительными кормами: семенами, плодами, сочными зелеными частями растений, даже корой и древесиной; многие виды — также насекомыми и другими беспозвоночными. Некоторые стали исключительно насекомоядными или хищными, например ряд виден крупных крыс.
   По образу жизни выражены среди них четко и весьма разнообразны: от наземного (мыши, крысы) до целиком подземного (слепыши, цокоры) и полуводного (некоторые хомяки, полевки) и от бегающего (песчанки) и прыгающего (тушканчики, долгоноги) до лазающего (белки, мыши-малютки); имеются формы, приспособленные к планирующему полету (летяги). Соответствующие приспособления в строении конечностей сопровождаются различной степенью приспособления в строении зубов, жевательной мускулатуры и пищеварительной системы к преимущественному питанию то высококалорийным семенным кормом и частично животной пищей, то различными вегетативными частями растений. Известны многочисленные случаи параллельного развития сходных признаков в разных группах, как современных, так и ископаемых, затрудняющие выяснение родственных отношений.
    Плодовитость грызунов различна. Для большинства характерна высокая плодовитость: несколько (до 6-8) пометов в год с большим количеством (до 8-15) детенышей в каждом. У некоторых видов — рождение детенышей раз в году (1-2). Многим свойственно раннее половое созревание — на 2-м — 3-м месяце жизни. Для высокоплодовитых видов характерна неустойчивая численность: годы их крайнего обилия сменяются годами почти полного вымирания на больших территориях. Количество особей на единице площади по годам может различаться в десятки тысяч раз. Известны случаи и полного вымирания на обширных пространствах за короткое время (желтая пеструшка в Казахстане и на севере Средней Азии).
    Ископаемые остатки грызунов, известные с нижнего палеоцена в Новом Свете и с нижнего эоцена в Старом, принадлежат уже достаточно специализированным формам. Возникновение отряда можно предполагать в мелу или даже в верхней юре. Обычно грызунов сближают с насекомоядными или даже производят от них. Родственные отношения с другими отрядами млекопитающих не выяснены. Ближайшей родственной группой следует считать зайцеобразных, которых большинство считает самостоятельным отрядом. Всех наиболее древних грызунов относят к особому подотряду Protrogomorpha, среди олигоценовых представителей которого имеются вероятные предки многих современных семейств.
    Практическое значение грызунов при их почти повсеместном распространении, периодически высокой численности велико и разнообразно. Некоторые виды (ондатра, белка, тарбаган) имеют большое промысловое значение. Лесные полевки, лемминги и некоторые из серых полевок (узкочерепная, экономка и пр.), населяющие обширные пространства тайги, лесотундры и тундры, приносят очень большую пользу как основные кормовые объекты ценных пушных хищников (соболя, песца и др.). Есть массовые вредители полевых, садовых и лесных растений, а также запасов пищевых продуктов. Наконец, за счет некоторых грызунов в природе и в непосредственном окружении человека веками существуют очаги опасных для человека болезней (чумы, туляремии, риккетсиозов, спирохетозов, лептоспирозов, лейшманиозов и др.). Особенно большую эпидемиологическую опасность представляют синантропные грызуны — домовая мышь и крысы, из крыс наиболее опасна и вредна серая крыса.
 Предками грызунов следует считать примитивных насекомоядных. Возникновение грызунов произошло, по-видимому, в дотретичное время. Во всяком случае, древнейшие из известных ископаемых остатков грызунов в палеоцене Нового Света были уже достаточно специализированными формами. Наиболее древние из известных грызунов Северной Америки и Европы принадлежат к семейству Paramyidae. Они возникли в позднем палеоцене Северной Америки и раннем эоцене Европы (Вууд, 1959). К концу нижнего эоцена появились два новых семейства: Pseudosciuridae в Европе и Sciuravidae в Северной Америке. Такое внезапное появление непарамиидных грызунов привело некоторых исследователей (Шауб, 19536) к заключению, что грызуны имеют значительно более длительную историю и населяли некоторые области нашей планеты, где их остатки еще не найдены, и что ранние парамииды не были предками современных грызунов, а просто сохранившейся ветвью предковых форм. Причем последние возникли, вероятно, в мелу и в палеоцене подверглись обширной радиации. Так ли это было на самом деле, сказать с достоверностью в настоящее время невозможно.
    После появления грызунов в Европе и Северной Америке эволюция их на этих континентах не была сходной. В Европе псеудосциуриды в среднем эоцене дали начало Theridomyidae, которые просуществовали до нижнего олигоцена. В Северной Америке парамииды были многочисленны в эоцене и начале олигоцена. В то же время обычными были и Sciuravidae. От парамиид или сциуравид в позднем эоцене возникло несколько других семейств грызунов. К раннему олигоцену процесс радиации различных групп грызунов был закончен.
Грызуны представляют собой наиболее обширный по числу семейств (35), родов (355) и видов (1597) отряд млекопитающих. Систематика отряда из-за многочисленности и разнообразия его представителей, иногда имеющих конвергентные признаки, очень трудна и сложна. До настоящего времени среди специалистов нет единого мнения даже относительно крупных таксономических категорий (подотрядов, надсемейств).
    В борьбе с сусликами, хомяками, водяными полевками и некоторыми другими грызунами огромную роль играет отлов их капканами для получения шкурок и технического жира. Промысел этих зверьков дает ежегодно несколько миллионов шкурок, используемых меховой промышленностью для изготовления различных меховых изделий, и в то же время в значительной степени способствует истреблению важных вредителей растениеводства.
     В борьбе с мышами и крысами, а также против некоторых других грызунов иногда используют приманки, зараженные бактериями мышиного и крысиного тифа. Этот бактериальный метод особенно рационален в условиях человеческих поселений, где применение многих химических препаратов недопустимо.
     Грызуны представляют собой наиболее обширный по числу семейств (35), родов (355) и видов (1597) отряд млекопитающих.

Литература:
1. Соколов В. Е. Систематика млекопитающих (Отряды: зайцеобразных, грызунов). Учеб. пособие для ун-тов. М., «Высш. школа», 1977.
2. Млекопитающие фауны СССР. Часть 1. Издательство Академии наук СССР. Москва-Ленинград, 1963
3. Курс зоологии. Б. А. Кузнецов, А. 3. Чернов, Л. Н. Катонова. Москва, 1989