Внешний вид. Все сони, — небольшие пушистые древесные зверьки, внешне напоминают белок, но мельче. Лесная (как и садовая) соня отличается черной полоской через глаз. Уши у сонь без кисточек, глаза большие.
Длина тела лесной сони — 8-12 см, хвоста 6-11 см. Мордочка заостренная, хвост пушистый, серый со светлым кончиком. Окраска сверху рыжевато-охристая, снизу серовато-желтая, от носа через глаз к уху тянется черная полоса.

Распространение. Обитает в средней полосе и на юге европейской части России, на Кавказе и, возможно, Алтае, в густых смешанных и широколиственных лесах, садах, на опушках и вырубках.

Биология и поведение. Сони активны в сумерках и ночью, кормятся на деревьях, реже на земле. Живет в дуплах, иногда в гнездах на ветвях деревьев и густых кустарников.
На зиму впадают в спячку в шарообразных гнездах под корнями, в норах, реже в дуплах (1).
Сони редко попадаются на глаза даже там, где обычны, хотя летней ночью их часто удается услышать в лиственных лесах.

Следы. Следы похожи на беличьи, след передней лапы — четырехпалый, задней — пятипалый (2).

Голос. Самки весной громко щебечут, призывая самцов.

Питание. Сони питаются желудями, орехами, ягодами, плодами (3), почками, часто едят насекомых. Нередко хищничает.

Размножение. Гон у сонь происходит весной, вскоре после выхода из спячки. Беременность длится 3-4 недели. В выводке 2-8 детенышей, которые становятся взрослыми к следующей весне. Иногда бывает два выводка в год.

Систематика. Отряд Грызуны (Rodentia) в России включает одиннадцать семейств: семейство Бобров (Castoridae), семейство Летяг (Reromyidae), семейство Белок (Sciuridae), семейство Сонь (Gliridae), семейство Тушканчиков (Dipodidae), семейство Мышовок (Zapodidae), семейство Мышей (Muridae), семейство Песчанок (Gerbillidae), семейство Хомяков (Cricetidae), семейство Полевок (Microtidae) и семейство Слепышей (Spalacidae).
Семейство Сонь (Gliridae) включает в России четыре рода: род Полчки (Glis), род Садовые сони (Eliomys), род Лесные сони (Dryomys) и род Орешниковые сони (Muscardinus), в каждом из которых по одному виду.

http://ecosystema.ru/08nature/mamm/106.htm

 Сони — грызуны мелких размеров. Длина тела 8-19 см. Хвост длиннее тела, обычно со слегка уплощенным, по крайней мере в его конечной половине, стержнем, его длина 5,5-16 см.  У наземных форм покрыт редкими волосами, у древесных форм пушистый. Внешний вид мышеобразный (у наземных форм) или белкообразный (у древесных форм). Шейный перехват выражен. Уши средних размеров, округлые. Глаза крупные. Длинный хвост слегка уплощенный, по крайней мере в концевом отделе. У наземных форм хвост покрыт редкими, а у древесных длинными, густыми волосами.
    Передние конечности четырехпалые, задние — пятипалые, с небольшими, но очень острыми, круто изогнутыми когтями (коготь на внутреннем пальце задней конечности может отсутствовать) и сильно развитыми подошвенными бугорками — мозолями (кроме Myomimus Ognev). Наружные пальцы могут сильно отодвигаться в сторону, в известной степени противопоставляясь остальным. Волосяной покров густой и мягкий, но низкий. Окраска однотонная, от серой до коричневой, лишь на боках головы иногда имеются темные полосы, ограничивающие более светлые, чем основной тон окраски, участки. Сосков от 4 до 6 пар.
   У специализированных форм сонь кости предплечья и голени удлиненные. Плечевая кость с умеренно развитым гребнем большого бугорка и с надмыщелковым отверстием. Локтевая и лучевая тонкие, локтевой отросток заметно укорочен. Основание седалищного отдела тазовой кости не уплощено; подвздошный и седалищный бугры имеются, умеренно развитые, первый из них сравнительно слабо обособлен. Для бедренной кости характерна короткая шейка; малый вертел узкий и длинный, высоко расположенный; третий — низкий, слабо обособленный. Малая берцовая кость в нижней трети сращена с большой берцовой.
   Череп у сонь округлый; соотношение длины мозгового и лицевого отделов как у неспециализированных грызунов, реже лицевой отдел укорочен. Скуловые дуги тонкие, равномерно округлые. Орбиты относительно велики. Надглазничные отростки лобных костей и заглазничные бугры отсутствуют. Межглазничная область плоская или с незначительным продольным углублением. Теменных и сагиттального гребней нет, ламбдовидный отсутствует или слабо выражен. Верхнечелюстная кость не образует обособленно массетерной (скуловой) пластинки. Скуловая кость обычно не соприкасается со слезной. Подглазничные отверстия сравнительно крупные, через них проходит часть передней доли жевательной мышцы. Слуховые барабаны в большинстве случаев вздутые, тонкостенные, нередко поделенные перегородками на большие внутренние ячейки. Мастоидные кости также могут быть несколько увеличенными. Угловой отдел нижней челюсти, как правило, с загнутой внутрь нижней лопастью. У многих форм он имеет отверстие; угловой отросток если имеется, то отогнут наружу. Размеры венечного отростка изменчивы, сочленовный не бывает укороченным.
   Зубная формула: I 1/1 C 0/0 P 1/1 M 3/3 = 20 зубов. Щечные зубы брахиодонтного типа с хорошо развитыми корнями. Коренные зубы: Р1, M3 бугорчато-гребенчатые у примитивных форм; у более специализированных бугорки малозаметны и жевательная поверхность пересекается низкими валиками эмали. Корни хорошо развиты, коронка низкая, соотносительные размеры зубов в ряду изменчивы. Переднекоренные слабо моляризованы. Верхние резцы сравнительно мощные, нижние — тонкие, иногда сжаты в боковом направлении. Задний конец нижнего резца не образует альвеолярного отростка на наружной поверхности челюсти и лишь в некоторых случаях выступает в виде небольшого бугорка.
    Распространены сони в Африке в изолированном участке на северо-западе и к югу от Сахары, в лесной и лесостепной зонах Европы от Южной Скандинавии до Средиземноморья и на восток до Урала, Малой Передней и Средней Азии, на Алтае, в Северо-Западном Китае, Японии.
    Населяют лесную и лесостепную зоны. В горы поднимаются до высоты 3500 м над уровнем моря. Предпочитают широколиственные и смешанные леса. Активны, как правило, ночью. В различной степени приспособлены к древесному образу жизни. Некоторые (соня-полчок) почти совсем не спускаются на землю, другие (мышевидная соня) ведут в основном наземный образ жизни. Питаются в основном плодами, орехами, семенами, в больших количествах поедают насекомых, а также яйца птиц и мелких птиц. К осени становятся очень жирными и на холодный период времени года впадают в спячку.
   В течение года, как правило, бывает один (иногда 2) помет, в каждом из которых от 2 до 9 детенышей. Длительность беременности 21-28 дней. Самка приносит детенышей в гнезде, которое устраивает в дуплах деревьев или среди ветвей, иногда в какой-нибудь впадине или расщелине земли. Длительность жизни в естественных условиях от 2 до 5,5 лет. 
   Хозяйственное значение большинства видов невелико. Некоторые крупные формы известны как вредители садового и частью лесного хозяйства; шкурки их используются в качестве второстепенной пушнины.
   Наиболее древние ископаемые остатки, известные из среднего олигоцена Европы, принадлежат уже достаточно специализованным формам, близким по стадии эволюции зубов к таковому представителей современных родов Glis, Muscardinus). Филогенетические связи семейства и его положение в системе недостаточно выяснены. Обычно его относят к подотряду Myomorpha в качестве одного из наиболее примитивных семейств. Некоторые авторы считают возможным повысить его таксономический ранг до самостоятельного подотряда включительно. Наиболее вероятно самостоятельное происхождение сонь от каких-то эоценовых представителей сем. Ischyromyidae.
    В семействе 7 родов (11 видов).

Литература:
1. Соколов В. Е. Систематика млекопитающих (Отряды: зайцеобразных, грызунов). Учеб. пособие для ун-тов. М., «Высш. школа», 1977.
2. Млекопитающие фауны СССР. Часть 1. Издательство Академии наук СССР. Москва-Ленинград, 1963

Обыкновенный слепыш (Spalax microphthalmus)

Обыкновенный слепыш  обитает на территории Румынии, Венгрии, Болгарии, Польши, в европейской части России на север примерно до линии, проходящей через Ровно — Киев—Чернигов — Тула — Пенза — Ульяновск, на восток до Волги и на юг до подножий Большого Кавказа и Перекопского перешейка.

Слепыш обыкновенный — характерный обитатель равнинных степей и лесостепи к востоку от р. Днепра. В Западном Предкавказье достигает предгорий. Селится преимущественно по склонам балок и другим пониженным участкам рельефа с наиболее плодородной почвой черноземного типа и обильной травянистой растительностью; реже встречается на песчаных почвах и культурных землях (отмечен на посевах многолетних трав, ржи, овса, кукурузы и других полевых культур, на огородах, бахчах, в зоне полезащитных лесных насаждений). Отдельные норы находили даже в центре лесных массивов и населенных пунктах. Избегает глинистых и очень рыхлых, подверженных высыханию песчаных почв, а также сильно увлажненных участков поймы. Н. М. Дукельская (1932) дает следующую характеристику типичных для обыкновенного слепыша стаций в пределах Петровского района, Саратовской области.

По расположению выброшенных куч земли Н. М. Дукельская (1932) разбивает норы обыкновенного слепыша на следующие 4 группы.
1.    Выбросы расположены по прямой с одним или двумя короткими отетвлениями.   Общая   протяженность   участка   с   выбросами   различна. В отдельных случаях расстояние между крайними выбросами может достигать 169 м, а число куч 114.
2.    Кучи расположены радиально по отношению к одному или двум центрам. В этом случае отдельные самые крупные норы могут насчитывать свыше 90 куч, а суммарное расстояние между крайними выбросами составляет около 250 м.
3.    Кучи расположены беспорядочно. При таком расположении 1 нора может насчитывать свыше 100 выбросов на площади 100 м².
4.    Часть куч расположена по прямой, а между ними группы беспорядочно разбросанных выбросов. Норы такого типа обычно занимают наибольшие площади. Например, слепыш, выпущенный на опытный участок,  течение 4 месяцев (с 9 мая по 12 сентября) нарыл 284 кучи земли на площади примерно 61 га.
По данным Дукельской (1932), полученным в результате раскопок нор этого вида в Саратовской области, в кладовых в изобилии найдены корне-клубни лабазника шестилепестного, луковицы шпажника черепитчатого и лука круглого, корни, листья и стебли одуванчика и резака обыкновенного, корни и стебли обыкновенного цикория, корни и листья горного клевера, листья и стебли альпийского клевера, лютика многоцветкового и лесной незабудки, листья осенней кульбабы и бедренца и, наконец, побеги вьюнка полевого. Среди перечисленных выше растений доминировал лабазник шестилепестный. В норах, близко расположенных к лесу, в кладовых найдены проросшие желуди. Последние иногда встречались в значительных количествах. Так, в одной из нор, раскопанных в мае, из 916 г веса всех запасов обыкновенного слепыша 613 г приходилось на долю желудей дуба. Е. Г. Решетник (1941) приводит следующий перечень кормовых растений, добытых при раскопках нор обыкновенного слепыша в условиях левобережной степи и лесостепи УССР: шалфей мутовчатый, козлобородник коротконосиковый, козлобородник украинский, цикорий обыкновенный, одуванчик, чина клубненосная, лабазник шестилепестный, василек скабиозовидный, василек жемчужный, морковь, синеголовник полевой, бутень луковичный, сухоцвет однолетний, козелец прямой, тысячелистник узколистный, сегюера, солодка ежовая, пырей, зопник клубненосный, хохлатка Маршалла, тюльпан лесной, шафран полосатый, резак обыкновенный, клевер. На облесенных участках и в зоне полезащитного и паркового лесоразведения в запасах могут преобладать корни древесных пород, а также проросшие желуди. Так, по данным Силантьева (цит. по: Огнев, 1947), в кладовых обыкновенного слепыша, обитавшего на территории Велико-Анадольского лесничества, Донецкой области, количественно преобладали корни сеянцев и в меньшей мере — желуди. В условиях парковых насаждений в черте г. Харькова при раскопке норы в изобилии найдены корни молодой шелковицы, сеянцев дуба и белой акации (Решетник, 1941). Из огородных культур в запасах наиболее часто встречаются картофель, морковь и свекла. Реже попадались кукуруза, лук, фасоль и огурцы. Общий вес запасаемой растительной массы колеблется от 8 до 14 кг. Распределение запасов по кладовым неравномерное. Общее количество кормов возрастает по мере увеличения глубины, на которой находится кладовая. Запасание кормов происходит преимущественно в летние месяцы и раннеосенний период. Кроме растительных остатков, при анализе содержимого желудков изредка обнаруживали остатки насекомых. Наконец, очень редко попадались кости и шерсть мышевидных грызунов и шерсть самих слепышовых (Варабаш-Никифоров, 1928; Решетник,   1941).

    

Верхние резцы относительно узкие (для представителей рода); отношение ширины к передне-заднему поперечнику ; 104.4—112.0—120.8. Передняя их поверхность уплощенная.

Нижний резец в среднем, по-видимому, относительно шире, чем у всех известных в настоящее время представителей рода; отношение ширины к передне-заднему поперечнику 100.0—109.5—120.7.

Литература:
1. Слепышовые. Топачевский В. А. В серии: Фауна СССР, Млекопитающие, т. III, вып. 3. 1968. Изд-во «Наука», Ленингр. отд., Л. 1—248.
2. Соколов В. Е. Систематика млекопитающих (Отряды: зайцеобразных, грызунов). Учеб. пособие для ун-тов. М., «Высш. школа», 1977.

Описание и размеры. Вид рода слепышей настоящих. Длина тела до 29 см.

Внешний вид. Окраска верха тёмная, охристо-бурая. Лицевой отдел черепа узкий, носовые кости длинные, в переднем отделе расширенные. Нижняя диастема длинная, тело нижнечелюстной кости высокое.

Распространение. Распространён в равнинных степях и лесостепях Юго-Восточной Европы между Днепром, Волгой и Северным Кавказом.

Кариотип. В кариотипе 60 хромосом.

Образ жизни. Обитает на участках с плодородной почвой и обильной растительностью. Роет подземные ходы длиной до 250 м, делая земляные выбросы (диаметром основания 50-60 см). Гнездовая камера располагается на глубине 3,5 м. Количество камер может достигать 10 (жилых и для запасов). Питается подземными частями растений, на полях ест картофель, лук. На зиму запасает жёлуди, корневища, луковицы. Масса запасов достигает 10-14 кг. Размножается в марте, в помёте 2-5 детёнышей. В мае — июне молодые расселяются, их можно встретить на поверхности земли.

Численность. Точные данные о численности отсутствуют.

Литература

Топачевский В.А., 1969. Слепышовые (Splacidae). Фауна СССР, млекопитающие, 3 (3). Л.: Наука, 247 с.

Слепыши — грызуны мелких размеров. В высокой степени приспособлены к подземному образу жизни. Телосложение тяжелое, туловище вальковатой формы, на коротких ногах. Шейный перехват снаружи незаметен. Голова короткая, тупая, сверху сильно уплощенная. По бокам головы располагаются два жестких голых кожистых канта.   Глаза отсутствуют (маленькие глазные яблоки скрыты под кожей), а наружное ухо в отличие от такового у большинства других грызунов имеет вид малозаметного кожного валика. Глазные мышцы и глазной нерв развиты слабо или отсутствуют. Наружное ухо имеет вид небольшого кожного валика. Хвост короткий, не длиннее задней ступни. Половой диморфизм во внешних признаках не выражен. Конечности пятипалые, сильно укороченные. Когти на всех пальцах хорошо развиты. Когти тупые, с закругленными концами. Высота когтя передней конечности у слепышовых обычно меньше ширины либо примерно равна ей. Когтевая пластинка на когтях передней конечности слепышей несколько нависает над велярными краями, а подошвенная пластинка сильно вогнута. Мозоли слепышовых заметно выступают по отношению к велярной поверхности кисти и сильно уплотнены. Они не поддаются сдавливанию на свежем трупном материале, в то время как у других грызунов сдавливаются сравнительно легко. Уплотнение происходит за счет скоплений жировых клеток в слое рыхлых соединительнотканных образований.

Хромосом в диплоидном наборе от 48, 50, 54 и 56 у малого до 60 у обыкновенного и 62 у гигантского слепышей.

Строение: Приспособление к рытью под землей — разрыхление земли резцами и выталкивание ее головой — сильнее всего сказалось на строении черепа и передних конечностей. Для посткраниального скелета характерными особенностями являются: длинные и тонкие ключицы, причленяющиеся к сильно увеличенной рукоятке грудной кости, узкая лопатка с длинным акромиальным отростком, сильно редуцированная лобковая часть тазовой кости. Пропорции трубчатых костей мало отличаются от свойственных неспециализированным, бегающим формам. Плечевая кость с очень мощным и сильно повернутым наружу гребнем большого бугорка, без надмыщелкового отверстия. В предплечье особенно велика локтевая кость, с длинным, массивным локтевым отростком, достигающим трети ее длины. Тазовая кость со слабо развитым подвздошным и мощным седалищным буграми; основание ее седалищного отдела не бывает уплощенным. Бедренная кость с едва намеченным третьим вертелом; большой вертел относительно велик. Характерна уплощенность нижнего отдела этой кости в направлении спереди назад. Малая берцовая кость слита с большой берцовой на протяжении почтя половины длины ее нижнего отдела.
Череп у слепышей клиновидных очертаний; в отличие от представителей других семейств нашей фауны затылочная площадка сильно увеличена, уплощена и наклонена вперед, отчего мозговой отдел кажется укороченным. Скуловые дуги сравнительно слабые, широко расставленные. Орбиты небольшие. Надглазничные отростки лобных костей отсутствуют, на месте заглазничных бугров имеются невысокие, короткие гребешки. Хорошо выраженный сагиттальный гребень занимает большую часть межглазничного пространства. Ламбдовидный имеется, в отличие от других грызунов почти прямой и расположен на уровне задних концов скуловых дуг. Скуловая кость не соприкасается со слезной. Верхнечелюстная кость не образует обособленной массетерной (скуловой) пластинки.   
Слуховые барабаны небольшие, уплощенные, сравнительно толстостенные; мастоидные кости невздутые. Нижняя челюсть с едва обособленным угловым отделом и небольшим угловым отростком. Он отходит сбоку от основания длинного альвеолярного отростка, который образован задним концом нижнего резца. Венечный отросток широкий и длинный, сочленовный сильно укорочен. В отличие от большинства других грызунов для его сочленовной поверхности соответственно переднему (при рытье и грызении) и заднему (при жевании и в состоянии покоя) положениям челюсти на осевом черепе имеется две сочленовные площадки.
Ростральный отдел низкий, расширенный; наименьшая его высота значительно уступает ширине. Носовые кости длинные и узкие. Края носовых костей заметно выдаются вперед за края предчелюстных. Подглазничное отверстие крупное, его высота значительно превышает ширину. Скуловые дуги сравнительно слабые, широко расставленные, слабо отогнутые вниз.  Основание скулового  отростка челюстной кости слабо приподнято  по  отношению к альвеолярному краю. Скуловая кость очень маленькая, не соприкасается со слезной. Надглазничные отростки лобных костей отсутствуют.  На месте  заглазничных  бугров  имеются  невысокие,  короткие гребешки. Сагиттальный и ламбдовидный гребни хорошо развиты, причем последний располагается на уровне задних концов скуловых дуг и по общей протяженности незначительно уступает ширине последних.
Скуловой отросток височной кости слабо выражен, в связи с чем сочленовная поверхность не вынесена на скуловую дугу. Дорзальный край слухового барабана расширен в сочленовную пластинку, образующую вентральную часть ложной сочленовной ямки. Затылочные мыщелки контактируют между собой. Яремные отростки слабо развиты. Нижняя челюсть с удлиненным, сильно отклоненным назади внутрь сочленовным отростком. Строение и положение углового отростка варьируют.
Первый шейный позвонок с сильно редуцированными крыльями, уплощенной, относительно широкой дорзальной дужкой (ее ширина приблизительно вдвое и более превышает таковую вентральной дужки), несущей слабые следы остистого отростка. Сочленовные поверхности для причленения черепа и второго шейного позвонка вытянутые, сильно заходящие на вентральную дужку. Заходящие на нее концы соответствующих пар площадок сливаются друг с другом. Второй шейный позвонок со слабо вытянутым в передне-заднем направлении, сильно расширенным остистым отростком, верхний конец которого к тому же раздвоен; наибольший передне-задний поперечник этого отростка приблизительно равен длине тела позвонка, а наибольшая ширина (трансверзальная) превышает таковую зубовидного отростка. Последний в свою очередь имеет уплощенную дорзальную поверхность и располагается выше нижнего края сочленовной поверхности для причленения первого шейного позвонка.
Лопатка относительно узкая, с постепенно сходящимися дистально краниальным и каудальным краями. Плечевая кость с сильно уплощенным в передне-заднем направлении диафизом. В предплечье особенно велика локтевая кость с длинным массивным локтевым отростком,  по высоте превышающим 1/3 ее длины. Метаподии и фаланги пальцев короткие и широкие. Тазовая кость с мощными седалищными гребнем и бугром, редуцированной лобковой костью и очень малым запертым отверстием.
Возрастные изменения черепа и нижней челюсти слепышовых сопряжены с удлинением рострального отдела в целом, верхней и нижней диастем и твердого неба, с увеличением широт — резцовой, ростральной и носового отверстия и с уменьшением заглазничного сжатия. Кроме того, по мере старения возрастает ширина расстановок скуловых дуг, относительные ширина и высота затылочной кости. На нижней челюсти значительно увеличивается высота альвеолярного отростка и горизонтальной ветви, а также толщина последней. Верхние и нижние резцы проявляют тенденцию к расширению.
Из костей скелета половой диморфизм у слепышовых выражен лишь в строении таза. В частности, у самок рода Microspalax седалищная ость указанных костей лишь контактирует с крыльями крестца, а у самцов полностью срастается с последними. Кроме того, тазовые кости у всех без исключения представителей подсемейства Spalacinae у самок характеризуются отсутствием симфиза лобковых костей (открытый таз), свойственного самцам (закрытый таз).

Зубы:  Резцы используются в качестве органа рытья. Внутренние выросты губ изолируют резцы от ротовой полости и при копании земля в ротовую полость не попадает.   
Размеры зубов увеличиваются в направлении вперед. Резцы, особенно нижние, очень мощные. Как и у всех грызунов, резцы слепышовых лишены корней и характеризуются постоянным ростом. Зоной восстановления зуба является его задний отдел. Постоянные коренные слепышей адаптированы преимущественно к питанию сравнительно мягкой и сочной растительной пищей (клубни, луковицы и корнеплоды, а также корни различных растений и в меньшей мере их надземные части — стебли, листья, семена и плоды)^[3].
Жевательная поверхность складчатая, и исходный бугорчатый план ее строения заметен только до начала стирания.
На нижних коренных по одной входящей складке с каждой стороны, на верхних — по одной с внутренней (кроме М3, на котором этой складки нет) и по две с наружной (на М3 — одна). По мере стирания складки быстро замыкаются, образуя «марки» — островки эмали на жевательной поверхности. На нижних коренных внутренние концы складок направлены: внутренней — вперед, наружной — назад, отчего на среднестертых зубах образуется S-образный или Z-образный рисунок.
Зубная формула: I 1/1 C 0/0 P 0/0 M 3/3 = 16 зубов. Коронки коренных зубов средней высоты, полугипселодонтные, с корнями, хотя и слабо развитыми.
Грызение слепышовыми пищевых объектов, скусывание корней, стеблей и крупных листьев растений осуществляются резцами, при среднем положении нижней челюсти, при значительно разошедшихся в продольном направлении трущих поверхностях верхнего и нижнего рядов постоянных коренных и почти сомкнутых режущих поверхностях верхних и нижних резцов, причем концы первых все же немного смещены вперед по отношению к таковым нижних резцов. При таком положении нижней челюсти преобладают грызущие движения в сагиттальной плоскости по малым дугам, а также имеют место незначительные продольные ее смещения в горизонтальной плоскости. Роль поперечных перетирающих движений практически сводится к нулю.

Шерстный покров: Волосяной покров довольно низкий, но густой и очень мягкий.

Линька: Смена волосяного покрова у самцов происходит быстрее, чем у самок. Позже взрослых особей вылинивают молодые. Наиболее интенсивно весенняя линька проходит в марте, осенняя — в сентябре. Последовательность линьки у слепышей различных видов примерно одинакова. Первоначально вылинивает область затылка и средняя часть спины, затем плечи и бедра и, наконец, бока и брюхо. Линька сопровождается потемнением мездры с образованием темных пятен.

Окрас: Окраска однотонная, от светлой, серовато-палевой, до довольно темной, охристо-бурой; передний отдел туловища нередко светлее заднего.
Возрастные изменения в общих пропорциях тела и окраска волосяного покрова у слепышовых, за исключением абсолютных размеров, выражены крайне слабо. Можно лишь отметить, что молодые и полувзрослые зверьки в пределах одной популяции, как правило, окрашены темнее, чем взрослые и старые особи.

Распространение

Ареал: Распространены слепыши в восточной части Средиземноморья и Юго-Восточной Европе — Австрии, Венгрии, Румынии, Югославии, Греции, Турции, на восток до р. Эмбы, в Иране, Ираке, Сирии, Израиле, Иордании, северных областях АРЕ и Ливии. Ареал семейства охватывает преимущественно зоны пустынь, полупустынь, степей, отчасти лесостепь, заходя частично также в лесную зону. Однако в пределах лесостепи и лесной зоны слепышовые тяготеют к открытым участкам. 

Среда обитания:  Современные представители семейства распространены преимущественно в зонах пустынь, полупустынь, степей, лесостепи, частично заходя даже в лесную зону. Слепышовые отдают предпочтение почвам умеренной плотности, избегая как сыпучих песков, так и слишком уплотненных глинистых грунтов. При этом значительную роль, по-видимому, играют также влажность и степень засоленности почвы, поскольку выяснено, что слепышовые отсутствуют на сильно переувлажненных грунтах и солончаках. Слепыши наиболее многочисленны на участках с обильным травостоем.
Слепыши  заселяют  главным  образом  травянистые  черноземные  степи, расположенные прерывисто между возделываемыми полями и лесными массивами. Предпочитают участки степи, где преобладающими растениями являются одуванчик, земляной орех и цикорий. Распашка степных участков вызывает переселение слепышей на прилегающие лесные поляны, на обочины дорог и межи. На многолетних посевах костра в следующие после обработки поля годы происходит обратное переселение слепышей, но главная масса нор сосредоточена на межах. На посевах ржи, овса и других  полевых;  культур,   а  также  на  огородах  слепыши встречаются в меньшем количестве. Обычно стации слепышей совпадают с таковыми  крапчатого суслика и обыкновенной полевки.
Поднимаются в горы до 2400 м над уровнем моря.

Питание. Основной корм слепышей составляют корни, клубни и корневища различных растений. Прокладывая кормовые ходы, зверьки подгрызают подземные части растений, отдавая предпочтение сочным кормам. Значительное место в питании слепышовых принадлежит также над-земным зеленым частям растений — стеблям и листьям. Последние слепышовые добывают, не выходя из кормовых ходов, через их верхние стенки. Зверьки подгрызают корневые мочки и, разрыхляя землю около корня, втаскивают все растение внутрь хода. Таким же путем добываются растения для подстилки гнездовых камер. На зиму делают большие запасы пищи.

Поведение

Образ жизни: Слепышовые характеризуются круглогодичной активностью, в зимнюю спячку не впадают. Однако в зимние месяцы по мере промерзания почвы обычно уходят в более глубокие части нор. Наблюдается также значительное уменьшение роющей деятельности в зимний период. В период сильных морозов роющая деятельность, по-видимому, вообще прекращается. Для некоторых видов слепышовых характерна также сезонная смена стаций. Резко возрастает роющая активность слепышовых в весенние месяцы, достигая максимума во второй половине марта, апреле и первой половине мая. Например, количество выбросов обыкновенного слепыша в этот период колеблется от 2—3 до 15—18 за сутки. Вторичный некоторый спад роющей активности, по-видимому, имеет место в летние месяцы, что, очевидно, сопряжено, с одной стороны, с увеличением кормовой базы за  счет возрастания общей корневой массы растений, а с другой — с прогреванием почвы (Решетник, 1941).
По данным Вазарели (Vasarhelyi, цит. по: Hamar, Suteu and Sutova, 1964), слепыши активны лишь днем, по С. И. Огневу (1947), — в вечерние часы, ночью и утром и, наконец, по Н. М. Дукельской (1932) и Е. Г. Решетник (1941), — круглосуточно.
Ведут подземный образ жизни, за исключением периода расселения молодых животных. Помимо сезонных перемещений и миграций молодняка, слепыши иногда покидают свои участки. Это происходит в том случае, если последние подвергаются интенсивной обработке, и прежде всего глубокой вспашке, разрушающей систему кормовых ходов животного.
Кормовые ходы располагаются неглубоко под поверхностью почвы и отличаются значительной длиной и сложными разветвлениями. Открытых выходов из норы нет. Система ходов каждой норы взрослого слепыша состоит из поверхностных горизонтальных кормовых галерей и глубинных ходов, соединяющих жилые камеры, кладовые и «отхожие места» (небольшие 10—15 см в длину отнорки, закрываемые земляной пробкой по мере заполнения их экскрементами). Диаметр ходов зависит от индивидуального возраста животного (5—7 см у молодых и 8—12 у взрослых). Горизонтальные кормовые ходы имеют извилистую форму и лежат на глубине 10—25 см. Их общая протяженность обычно колеблется в пределах 170—250 м. В отдельных случаях встречаются норы с общей протяженностью кормовых ходов, превышающей 350 м. В месте расположения гнездовых камер, кладовых и прочих глубинных частей норы от кормовых галерей отходят вертикальные ходы, глубина которых достигает 120—320 см. Каждая нора имеет по крайней мере 2 вертикальных хода; иногда число последних может достигать 4. От вертикальных ходов отходит в свою очередь целый ряд глубинных галерей, соединяющих гнезда и кладовые. Гнездовых камер 1—2. Размеры последних лежат в пределах: длина 25—30 см, ширина 18—20 см, высота 15—18 см. В одной из них обычно находят остатки пищи и свежую подстилку, а в другой лишь истлевшие остатки последней.
Гнездовая подстилка состоит преимущественно из злаков. Представлена в основном мятликом с примесью тонконога тонкого, костра, пшеницы, типчака и полевицы волосовидной. Число кладовых колеблется от 4 до 9. Последние располагаются на глубине 17—160 см (Огнев, 1947).
В отличие от грызунов-норников, норы которых служат лишь преимущественно убежищами и хранилищами пищевых запасов, слепышовые, будучи высоко специализированными землероями, характеризуются почти исключительно подземным кормодобыванием.  Устройство нор очень разнообразно. Оно зависит от многих факторов — вида животного, пола и возраста, срока использования, времени года, рельефа местности, характера почвы, уровня грунтовых вод и обилия корма.
Норы молодых слепышей, на первый взгляд значительно отличаются от нор взрослых. Так, слепыши, только что приступившие к самостоятельной жизни, выбрасывают мелкие кучи, земли (диаметр 10—30 см), расположенные в беспорядке на близком расстоянии друг от друга. Только в районе местонахождения гнездовой камеры имеется 1—2 крупные кучи (40—50 см в диаметре). Кормовый ход норы расположен на глубине 10—16 см и постепенно переходит в глубинный, заканчивающийся на глубине 50—75 см. Гнездовая камера находится на глубине 20—30 см и при помощи короткого отнорка соединена с кормовым ходом. Однако норы подобного типа отмечены также у взрослых, только что переселившихся слепышей. Различия заключаются лишь в раз¬мерах выброшенных куч и диаметре хода.
Во время копания слепыш разрыхляет почву своими сильными резцами, рыхлые частицы откидывает лапами назад, затем поворачивается в норе и уплощенной сверху мордой выталкивает землю на поверхность через отнорок. В процессе рытья земля выбрасывается наружу через специальные выходные отверстия, расположенные на всем протяжении кормовых ходов на расстоянии 0.5—3.0 м одно от другого. Отверстие соединяется с ходом посредством почти вертикальной шахты глубиной 3—5 см и более. Земляная пробка нередко характеризуется большей плотностью, чем окружающие слои почвы, и представляет собой утрамбованные животным несколько порций грунта. Ее толщина может достигать 20 см.
Цикл выноса земли за пределы кормового хода включает два этапа: 1) транспортирование разрыхленного резцами и отброшенного передними и задними лапами грунта по горизонтальному или наклонному ходу к выходному отверстию; 2) выталкивание столбика накопившейся земли по вертикальной шахте наружу. Оба этапа отличаются нагрузками, приходящимися на шейно-головной отдел, передний и задний пояса конечностей. Экспериментальным путем установлено, что М. nehringi может поднять груз в 6.2 кг на высоту 7 см. Вообще же слепи сравнительно свободно поднимают грузы, в несколько десятков раз (30—40) превышающие вес их собственного тела, на высоты порядка 8—9 см.
У слепышовых наиболее развиты обонятельные и осязательные рецепторы. Функцию органов осязания, помимо чувствительного эпителия губ и носа, у слепышей принимают на себя вибриссы различных типов строения. Наличие у слепышовых хорошо развитого обоняния подтверждают также сильно развитые у них обонятельные доли головного мозга, что ясно видно на распилах черепов. Слух у слепышей развит не более, чем, например, у мышей и хомяков, о чем свидетельствует наличие у них сравнительно небольших слуховых барабанов  с очень малым наружным слуховым отверстием.

Социальная структура: Каждый слепыш имеет свой индивидуальный участок, который без крайней необходимости старается не покидать. В норе обычно живет один зверек. Исключение представляют лишь кормящие самки с молодняком. Прохождение норы другой особи через систему ходов хозяина участка — явление крайне редкое, поскольку слепыш ревностно охраняет свои норы и кормовые ходы от нежелательных вторженцев и по мере возможности изгоняет последних. Исключение составляет период спаривания, когда самцы разыскивают норы самок и проникают в них.

Враги и паразиты: В связи с подземным образом жизни слепышовых, круг их врагов среди позвоночных сравнительно невелик. При выходе на поверхность зверьки иногда становятся добычей хищных птиц. При этом наиболее часто гибнут молодые животные, мигрирующие из материнских нор. К хищным птицам, уничтожающим этих грызунов, следует причислить сов, луней, степного орла и черного коршуна. Из числа хищных млекопитающих слепышей иногда промышляют лисица, ласка, кошки. Наиболее же серьезными врагами слепышей являются степной и черный хорьки. По данным Абеленцева (1951), перечисленные выше виды куньих в осеннее и зимнее время года специально охотятся за слепышами, проникая в их подземные сооружения.
Из эктопаразитов на слепышовых в изобилии встречаются блохи, вши, гамазовые клещи, а также иксодовые клещи. Сведения о видовом составе эндопаразитов весьма немногочисленны.

Размножение

В течение года бывает один помет из 2-4 детенышей. Детеныши находятся при матери только в период лактации, а по окончании последнего покидают материнскую нору и расселяются на незанятые участки, где роют собственные убежища.

Сезон / период размножения: В области Средиземного моря самки приносят детенышей с января по март.

Беременность: Длительность беременности, по-видимому, около месяца.

Потомство: Новорожденные безволосые, беспомощные, весят в среднем примерно 5 г, в длину достигают 5 см. Примерно через 2 недели после рождения они покрываются длинными серыми волосами и достигают примерно 8 см. В возрасте 4-6 недель покидают гнездо.  

Хозяйственное значение

Вред для человека: Слепышовые являются серьезными вредителями полевых и огородных культур, посевов многолетних трав, садов, виноградников и лесных насаждений. Ущерб, причиняемый ими сельскому хозяйству, в различных условиях различен. На целинных и залежных участках вредоносная деятельность слепышовых весьма незначительна и сводится лишь к засорению выгонов выбросами земли. Однако общая площадь последних, по данным Беме (1931), крайне мала (не превышает 0.5—0.7% всей площади выгонов). В условиях же интенсивного земледелия и лесоводства вред, причиняемый слепышовыми, многократно возрастает. Особенно существенный вред слепыши наносят посевам овощных культур. Весьма значительный ущерб причиняют слепышовые посевам многолетних трав и сенокосам. Помимо непосредственных повреждений растительного покрова, своими выбросами земли они настолько портят рельеф угодий, что создают серьезные затруднения не только для машинной, но даже для ручной уборки урожая.
По сравнению с овощными культурами и посевами многолетних трав обычно в меньшей мере страдают от вредоносной деятельности слепышовых полевые культуры. Наиболее часто повреждается кукуруза. Значительный ущерб наносят слепышовые лесному хозяйству. Слепыши причиняют некоторый вред плодовым питомникам.
Следует также отметить, что слепыши своей деятельностью оказывают влияние на плодородие почвы, вынося нижние слои чернозема и материнскую породу на поверхность. Вредная деятельность слепышовых сказывается и при оросительных работах. Вода из оросительных каналов часто проникает в систему ходов этого грызуна, что способствует ее утечке из оросительной сети.
Могут быть носителями туляремийной инфекции.

Польза для человека: Шкурки иногда попадают в заготовки.

Ископаемые остатки слепышей известны с позднего олигоцена (род Rhizospalax Miller and Gidley). Для них характерно упрощенное, пятискладчатое строение коренных, наиболее сходное с таковым у представителей ископаемого палеарктического семейства Theridomyidae

 https://zooclub.ru/mouse/homk/index2.shtml

Длина тела до 145 мм, хвоста — до 60 мм (в среднем менее 1/2 длины тела). От предыдущего вида, кроме меньшей величины, отличается более светлой окраской, обычно одноцветным беловатым хвостом, более короткой и сильнее прикрытой шерстью ушной раковиной, а также деталями строения коренных зубов. Последний верхний коренной (М3), как правило, имеет по 3 зубца с каждой стороны, а передний нижний (M1) — 7 замкнутых дентино-эмалевых участков (передняя непарная петля отделена от лежащих позади нее треугольных петель) (см. рис. 121, 4).

Рис. 216. Череп европейской снеговой полевки (Chionomys nivalis)
вк — верхние коренные, нк — нижние

На территории бывшего СССР ископаемые остатки недавно найдены в пещерных отложениях, соответствующих раннему палеолиту в Зап. Грузии. В Зап. Европе и Передн. Азии — это обычный плейстоценовый вид в составе фауны нижнего пояса гор и предгорных равнин времени наибольшего похолодания.

Распространение

Каменистые участки (скалы и каменные россыпи) восточных Карпат, западной части Главного Кавказского хр. на восток до верховьев р. Черек (Северная Осетия), Закавказья (в том числе изолировано в Талышских горах, в центре Диабарской котловины), хр. Копетдаг. Горы Зап. Европы от Центр, и Вост. Испании до центрально- и восточноевропейских хребтов системы Альпийской складчатости, гор Сев. Африки (Алжир), Зап. Азии — от Сирии и Ливана до Турции, Сев. и Зап. Ирана (горы Загрос).

Образ жизни и значение для человека

Сходны с таковыми предыдущего вида; особенности биологии и стадиальной приуроченности в местах совместного с ним обитания (западная часть Большого Кавказа) выяснены недостаточно. Зарегистрирован в качестве природного носителя возбудителя чумы.

Географическая изменчивость и подвиды

Окраска светлеет в направлении с запада на восток; в этом же направлении увеличиваются размеры слуховых барабанов. 

Описаны более 10 подвидов; на территории бывшего СССР вряд ли более чем 4.

1. Ch. n. ulpius Miller, 1908. Окраска темнее, чем у других приведенных ниже подвидов, хвост нередко двуцветный. Распространение: Закарпатская и Ивано-Франковская обл.; зарубежная часть Вост. Карпат.
2. Ch. n. loginovi Ognev, 1950. Окраска буровато-серая, с палевым оттенком; череп сравнительно низкий в затылочной части. Распространение: Кавказский заповедник.
3. Ch. n. trialeticus Schidlovsky, 1919. Окраска верха довольно светлая, примесь палевого оттенка невелика; череп в затылочной части сравнительно высокий. Распространение: Закавказье.
4. Ch. n. dementjevi Heptner, 1939. Окраска бледнее, чем у других подвидов, палево-серая, с легким желтоватым оттенком. Распространение: хр. Копетдаг.

https://zoomet.ru/grom/gromov_II_VI_4_4_11_3.html

Длина тела до 180 мм, хвоста — до 120 мм (постоянно более 1/2 длины тела). Спинная поверхность темная, бурая или буро-коричневая. Хвост отчетливо двуцветный. Шерсть более грубая, а хвост покрыт более редкими волосами, чем у обоих предыдущих видов.

Строение черепа в общих чертах как у этих видов, но без вдавления в межглазничной области, со значительно более мелкими слуховыми барабанами и более приподнятым лицевым отделом. Зубы как у Ch. gud Sat., но передняя непарная петля M1 шире соединена с лежащей в основании внутренней.

Ископаемые остатки указываются для позднего плейстоцена западного Закавказья и Краснодарского кр. (басс. р. Лаба).

Распространение

Западные и центральные части Главного Кавказского хр. до Зап. Дагестана (верховья р. Андийское Койсу); в юго-западном Закавказье к северу до Сочи и к востоку до Месхетского (Аджаро-Имеретинского) хр. Мал. Азия.

Образ жизни и значение для человека

Встречается до высоты 3000 м над ур. м.; наиболее многочислен в верхней части лесного (темнохвойные леса) и субальпийском поясах. Селится по заболоченным, нередко каменистым, берегам ручьев; на лугах занимает местообитания, сходные с таковыми водяной полевки и полевки-экономки. В лесном поясе селится среди осыпей камней на склонах речных долин. Летняя активность преимущественно ночная и утренняя. Роет простые норы, но чаще пользуется естественными укрытиями; здесь же находятся и гнезда зверьков. Летом в лесном поясе поедает папоротники, листья бузины, рододендрона, которые объедает до высоты 3 м (долина р. Мзымта). Сроки размножения сильно зависят от высоты местности; оно заканчивается в августе или даже в октябре (черноморское побережье). Число выводков у перезимовавших особей — 2—3; о размножении прибылых зверьков данных нет. Среднее число детенышей в выводке около 3 (Большой Кавказ, по эмбрионам). 

Хозяйственное и эпидемическое значение не выяснены.

Географическая изменчивость и подвиды

Считается, что на территории бывшего СССР обитает номинативный подвид и что признаки, послужившие для выделения подвидов: Ch. r. pshavus Schidlovski, 1919 (р. Иори, Сев. Грузия), Ch. г. personatus Ognev, 1924 (Северная Осетия) и Ch. r. occidentalis Turov, 1928 (р. Мзымта, Краснодарский кр.), — не более, чем показатели индивидуальной (нетаксономической) изменчивости.

https://zoomet.ru/grom/gromov_II_VI_4_4_11_3.html

Водяная крыса, или водяная полевка — Arvicola terrestris

Внешний вид. Среднего размера околоводный зверек. Длина тела 14-21 см, хвоста 7-12 см. Массивный большеголовый грызун с короткими, почти не выступающими из меха ушами. Хвост круглый в сечении (1)(в отличие от уплощенного хвоста ондатры), покрыт редкими волосами. Окраска от серой или рыжевато-бурой до черной. От серой крысы легко отличается также мягким пушистым мехом, более коротким хвостом без кольцевых чешуи.

Распространение. Распространена по всей европейской части России, на Кавказе, в Сибири (кроме Крайнего Севера и Забайкалья), особенно многочисленна на юге Западной Сибири. Летом обитает по берегам водоемов, на болотах и сырых лугах; осенью и зимой, а также в годы высокой численности переселяется в леса и сады, на огороды и поля. 

Биология и поведение. Летом живет в простых норах у самой воды, перед входом в которые часто выгрызает «газон» (2). Реже живет в открытых гнездах. Выбросы земли над норами водяной крысы (3), в отличие от кротовин, все разного размера и на разном расстоянии друг от друга. Зимует в сложно устроенных норах, реже в стогах.

Следы. Следы похожи на следы серых полевок, но крупнее (4): длина шага 6-8 см, отпечаток хвоста длиной 7-10 см.

Питание. Летом питается питается сочной водной растительностью (5). В местах кормежки остаются примятые площадки с остатками погрызенных растений, так называемые кормовые столики (6). Часто грызет сочную кору прибержных деревьев (7). Зимой питается в основном корневищами, клубнями и луковицами, на поверхность почти не выходит.

Размножение. Размножается с апреля по сентябрь, в год 3-4 выводка по 2-10 детенышей.

Хозяйственное значение. Вредитель сельского хозяйства, основной носитель туляремии. В годы высокой численности водяная крыса может повреждать лес на больших площадях, окольцовывая (объедая со всех сторон кору) молодые деревца и кустарники, а также подгрызая их корни. Если зверьки мигрируют осенью в сады, они могут нанести большой ущерб и плодовым деревьям. Местное население часто приписывает повреждения кротам из-за остающихся на земле холмиков грунта. Иногда водяные крысы поселяются в толще гнезд водоплавающих птиц, вынуждая их бросить кладку.
Кое-где водяную крысу промышляют ради шкурки.

Систематика. Отряд Грызуны (Rodentia) в России включает одиннадцать семейств: семейство Бобров (Castoridae), семейство Летяг (Reromyidae), семейство Белок (Sciuridae), семейство Сонь (Gliridae), семейство Тушканчиков (Dipodidae), семейство Мышовок (Zapodidae), семейство Мышей (Muridae), семейство Песчанок (Gerbillidae), семейство Хомяков (Cricetidae), семейство Полевок (Microtidae) и семейство Слепышей (Spalacidae). Семейство Полевок (Microtidae) включает в России 15 родов, представители которых освоили различные пространственные экологические ниши. Так, серые полевки (Microtus) обычны по всем открытым местам; лесные полевки (Cletrhrionomys) и земляные полевки (Pitymys), а также лесные лемминги (Myopus) — в лесах; настоящие лемминги (Lemmus) и копытные лемминги (Dicrostonyx) — в тундрах; пеструшки (Lugurus), центрально-азиатские полевки (Lasiopodomys) и слепушонки (Ellobius) — в степях; водяная крыса (Arvicola terrestris) и ондатра (Ondatra zibethica) — по берегам водоемов; а снежные полевки (Chionomys) и горные полевки (Alticola) — среди скал в горах.
Род Водяные полевки (Arvicola) включает один широко распространенный вид.

http://ecosystema.ru/08nature/mamm/122.htm

Размеры крупные: длина тела до 250 мм. Наряду с присущими многим другим полевкам признаками приспособления к рытью, обнаруживает одновременно некоторые черты специализации к полуводному образу жизни, однако далеко не достигающей свойственной ондатре. Глаза умеренной величины, не смещены кверху; ушная раковина небольшая. Выросты верхних губ позади резцов значительные, густо покрытые волосами, но не срастаются между собой и лишь неполностью изолируют резцы от ротовой полости. Хвост достигает 2/3, длины тела, не уплощенный, покрыт редкими короткими жесткими волосами. Третий палец на кистях и стопах длиннее четвертого, первые пальцы не укорочены; когти умеренной длины. Подошвы голые, с хорошо развитыми мозолями и гребневидными оторочками из густых волос по бокам. Окраска верха одноцветная, варьирующая от темно-бурой до почти черной; в северных популяциях конец хвоста может быть белым (заполярная часть долины Печоры). Волосяной покров хорошо дифференцирован на густую тонкую подпушь и сравнительно грубую ость. Сезонные различия меха слабо выражены.

Строение черепа (рис. 214) в основных чертах как у серых полевок подрода Microtus s. str. Характерны сравнительно широко расставленные скуловые дуги, сильно развитые лобно-теменные гребни и заглазничные выступы чешуйчатых костей. Резцовые отверстия укорочены за счет сужения и зарастания их задних отделов. Слуховые барабаны небольшие, тонкостенные; губчатая костная ткань в их полости развита слабо. Угловой отросток нижнечелюстной кости сравнительно мал. Форма головки изменяется от округлой до вытянутой в продольном направлении. Отложения цемента во входящих углах коренных всегда хорошо развиты; дополнительные петли на переднем конце нижнего M1 не развиты. Задний конец нижнего резца дальше, чем у большинства серых полевок, проникает в сочленовный отросток. Сильнее развит и обособлен от нижнечелюстной кости альвеолярный бугорок М3. Степень отклонения назад концов свободных отделов верхних резцов изменчива.

Строение скелета конечностей и их поясов напоминает таковое у представителей подрода Microtus. Отличаются от них несколько укороченной подвздошной частью безымянной кости, относительно более длинными бедренной, приросшей частью малой берцовой, стопой и кистью.

Трезубцевидный бакулюм массивен, особенно его луковицеобразное основание. Средний отросток трезубца почти вдвое шире боковых и в отличие от них окостеневает.

Ископаемые остатки известны из позднего плиоцена; в качестве вероятных предковых форм рассматриваются корнезубые полевки рода Mimomys F. Major (группа «intermedius»). Период перехода к некорнезубости, по-видимому, был непродолжительным. Пока этот переход зафиксирован лишь для ископаемого материала из Башкирского Предуралья и в Екатеринбургской обл., где улавливается с помощью математических методов при анализе признаков одновременно Существовавших Mimomys и архаичных мимомисообразных Arvicola.

Распространены в поймах рек и на заболоченных пространствах водоразделов и междуречий северной части Евразии, от лесотундры и южных частей тундры до пустынных степей включительно. В горах — до альпийских лугов. На территории бывшего СССР — от балтийского до черноморского побережья, Закавказья, северного Прикаспия; в Зап. и Центр. Казахстане южная граница проходит приблизительно по 48° с. ш., в Вост. Казахстане охватывает южное Прибалхашье, Алакольскую котловину, предгорные районы Джунгарского и Заилийского Алатау (по р. Чу редка, в области Чу-Илийского водораздела, по-видимому, не встречается), Алтае-Саянскую горную страну. К востоку до Забайкалья (Баунтовские озера, р. Витим) и восточного Приалданья. За пределами территории бывшего СССР к западу до Франции и Испании, к северу до Великобритании (отсутствует в Ирландии), к югу до северного Средиземноморья (отсутствует на Аппенинском п-ове), Мал. и Передн. Азии, Сев.-Зап. Китая.

Рис. 212. Ареал водяной полевки (Arvicola terrestris)
Из: Медицинская териология, 1979

Имеют второстепенное промысловое значение. Служат одним из основных кормовых объектов мелких куньих, лисицы, ряда хищных птиц. В годы массовых размножений их поедают также врановые и кабаны. Вредят на полях зерновых, в лесопитомниках, садах и огородах, особенно расположенных в долинах рек. Основные природные носители возбудителя туляремии в поименно-болотных и предгорно-ручьевых очагах и дополнительные лихорадок Ку и омской геморрагической. Передают дерматомикозы, а также возбудителей не менее десяти других зоонозов. Заражение чаще всего происходит при снятии шкурки.

Некоторые авторы считают Arvicola не более чем подродом рода Microtus Schrank.

Род включает не более 3 видов; в фауне бывшего СССР — 1.1. Водяная полевка — Arvicola terrestris Linnaeus, 1758

Рис. 213. Водяная полевка (Arvicola terrestris)
Рис. П.И. Лапина

Основные признаки вида, его распространение — те же, что и рода. От близкого иберийского вида A. sapidus Miller отличается более узкими носовыми костями, более мелкими слуховыми барабанами, а также числом хромосом. В кариотипе 2n = 36.

Рис. 214. Череп водяной полевки (Arvicola terrestris)
вк — верхние коренные, нк — нижние

Бакулюм с массивным основанием округлой формы. Медиальный отросток трезубца крупный, со срединным гребнем, конец его дорзально изогнут. Латеральные отростки в 2—3 раза короче медиального.

Образ жизни и значение для человека

Населяет речные поймы, берега различного типа озер, оросительных каналов и других естественных и искусственных водоемов, верховые и пойменные болота, озерно-аласные ландшафты Якутии. Селится на сплавинах, лугах, среди кустарниковых зарослей и в болотистом мелколесье по берегам лесных ручьев, на полях и огородах; иногда встречается в постройках. Берегов засоренных или загрязненных водоемов всюду избегает. Образует либо линейные, либо сплошные (мозаичные) поселения. В горах — до высоты 3200 м над ур. м. (Кавказ). Подвижный зверек с хорошо выраженной сезонной сменой местообитаний, особенно в лесной зоне, где зверьки откочевывают от берегов водоемов на пойменные луга, в заросли кустарников или сельскохозяйственные угодья, обычно на многоснежные участки и не далее, чем на 1—2 км. В низовьях крупных рек с хорошо развитой поймой на смену местообитаний существенное влияние оказывает паводковый режим. Живет в норах, а в теплое время года и особенно в паводок, в наземных и надземных гнездах. Первые особенно обычны в «кулаках» — кочках, образованных корневыми частями водно-болотных растений: осок, рогозов и тростника. Постоянные норы обычно неглубокие; кормовые ходы прокладываются на глубине до 1 м, редко глубже. Число выходных отверстий зависит от характера берега и типа поселения. Поверхностные земляные выбросы похожи на таковые крота, как и подснежные земляные «колбаски». Роющая деятельность бывает наиболее интенсивной в осенне-зимний период, который зверьки проводят в норах, и в период расселения молодняка. В лесостепи общая длина ходов одной особи может достигать 100 м. В гнездовой камере находится гнездо, сделанное из расщепленных стеблей злаков; кроме нее, имеются 1—2 камеры для запасов. Суточная активность полифазная, в летнее время преимущественно ночная. 

Размножается в течение всего теплого периода года, причем в мягкие зимы уже с февраля. Плодовитость велика: в центральных частях ареала при длительности размножения 6—7 мес. взрослые (перезимовавшие) самки в оптималь ные для жизни зверька, незасушливые годы могут принести от 4 до 6 пометов, прибылые первого помета — до 3, второго — 1—2. Потомство одной пары может достигать 60—70 особей. На востоке ареала (Якутия) третьего помета у взрослых самок, как правило, не бывает, а прибылые зверьки не размножаются. Интенсивное размножение вызывает резкие колебания численности, особенно в южной части лесостепной и северной части степной зон. Вспышки массовых размножений особенно характерны для поселений на болотах и в поймах, а также на лесостепных озерах, где связаны с динамикой паводкового режима рек и годовыми колебаниями количества осадков. Для большей же части территории таежной зоны они не характерны.

В пище преобладают сочные растительные корма, однако постоянно отмечается также наличие животной пищи: насекомых и их личинок, моллюсков, мелкой рыбы и даже раков (Ленинградская обл.). Сезонная смена кормов хорошо выражена. В теплое время года это надводные и частью подводные зеленые части растений: тростника, рогоза, стрелолиста, кувшинки; поедает также многие виды луговых трав. В зимнее время переходит на питание подземными частями, корой и побегами ив, тополей, черемухи. Как и для других полевочьих, характерны «кормовые столики». Инстинкт запасания развит слабее, чем у многих полевок подрода Microtus s. str., более сильно у зверьков на севере и востоке области распространения, где вес запасов, хранящихся в 1—2 камерах, может достигать 4—5 кг, а в исключительных случаях — до 10 кг (северная часть Барабинской низм.) и даже 30 кг (долина Лены).

В лесостепной и степной зонах причиняет значительный вред зерновым культурам (особенно яровым) в период подготовки зверьков к зимовке. Он увеличивается там, где возделывание и уборка проводятся с нарушением агротехнических правил, особенно с затягиванием или изменением сроков работ. Знание характера цикличности массовых размножений на территории хозяйства позволяет, помимо прямого истребления, применять и достаточно эффективные предупредительные меры защиты, такие как рациональный севооборот и другие.

Географическая изменчивость и подвиды

Географическая изменчивость значительная и носит отчетливый мозаичный характер, особенно в горных районах, однако ее закономерности выяснены недостаточно, так как на нее накладывается биотопическая изменчивость, особенно отчетливо проявляющаяся в признаках, связанных с разной степенью приспособления зверьков к плавающему или роющему образам жизни. В зависимости от преимущественно полуводного или роющего образа жизни, эти различия сказываются на пропорциях отдельных звеньев конечностей и деталях строения резцов и коренных. Известно также наличие биотопических экоморф с разной степенью выраженности этих признаков в зависимости от обитания животных в более увлажненных (аквальные, или плавающие, формы) или сухих (фоссориальные, или роющие) местообитаниях и динамики соответствующих биотопов в годы повышенной влажности или засушливые. Приспособления к роющему образу жизни более отчетливо выражены в популяциях из западной (Зап. Европа) и северной (европейский Север) частей ареала, а также у полевок некоторых горных районов (северные склоны Главного Кавказского хр.). Наиболее общая тенденция — возрастание размеров в направлении с севера на юг и с запада на восток к границам ареала. Показаны различия в скорости и продолжительности роста: на юге быстрый рост заканчивается к началу лета; на севере рост замедлен, и наибольшей величины зверьки достигают в течение второго летнего сезона. Наиболее отличны мелкие «континентальные» зверьки из Зап. Европы (А. t. scherman Shaw) с хорошо выраженными признаками, характеризующими роющий образ жизни, отчего они рассматриваются в качестве самостоятельного вида. 

Описаны более 30 подвидов. Перечень их для территории бывшего СССР все еще приходится приводить по сводке С. И. Огнева (1950), хотя там в характеристику подвидов явно включен ряд упомянутых выше нетаксономических признаков.

1. A. t. terrestris L., 1758. Окраска верха сравнительно темная, серовато-бурая, с примесью серо-ржавого цвета; череп небольшой, широкоскулый (скуловая ширина составляет около 60% кондилобазальной длины). Распространение: от Кольского п-ова, Прибалтики, Архангельской и Ленинградской обл. до Киевской, Полтавской, Харьковской, Воронежской и Саратовской обл.; Швеция, Норвегия, Финляндия.
2. A. t. ferrugineus Ognev, 1933. В окраске, особенно на боках и щеках, сильно развита примесь ржавых тонов; относительная ширина черепа в скуловых дугах несколько больше, чем у номинативного подвида. Распространение: Ненецкий округ Архангельской обл. (побережье Чешской губы).
3. A. t. meridionalis Ognev, 1922. Окраска довольно однотонная, тусклая и светлая; летний мех серый, с легким черновато-коричневым оттенком и примесью черного вдоль хребта. Череп значительно крупнее, чем у номинативного подвида. Распространение: Южн. Украина, Крым, Нижн. Поволжье, Зап. Казахстан.
4. A. t. cubanensis Ognev, 1933. Окраска верха темно-каштановая, со значительной примесью черного вдоль хребта; череп крупный, но относительно узкоскулый. Распространение: низовья р. Кубань.
5. A. t. ognevi Turov, 1926. Окраска верха сравнительно светлая, буровато-серая, с некоторой примесью желтоватых тонов; череп небольшой, узкоскулый (скуловая ширина составляет менее 60% кондилобазальной длины). Распространение: Сев. Осетия.
6. A. t. turovi Ognev, 1933. Окраска верха довольно темная, буро-черновато-серая, с легкой примесью желтизны; череп крупный, узкоскулый; межтеменной шов длиннее, чем у других подвидов. Распространение: равнинная часть Кабардино-Балкарии.
7. A. t. persicus Filippi, 1965. Сходен с предыдущим, но череп более узкоскулый (скуловая ширина составляет около 57% кондилобазальной длины), шов между теменными костями короче. Распространение: Закавказье — на восток до Шемахи, на запад до Кировабада, на юг до турецкой границы.
8. А. t. djukovi Ognev et Formosov, 1927. Окраска верха довольно насыщенная, охристо-желтоватая, со значительной примесью черного, а на боках и щеках — желтовато-ржавого: череп крупный, широкоскулый (скуловая ширина составляет около 62% кондилобазальной длины). Распространение: Дагестан (Лакский р-н).
9. A. t. kuruschi Heptner et Formosov, 1928. Окраска верха как у осетинского подвида, но с примесью палево-ржавого цвета, особенно на щеках; череп меньше, чем у других кавказских форм, и более широкоскулый, чем у предыдущего. Распространение: Дагестан (Самурский хр.). 
10. A. t. rufescens Satunin, 1908—1909. Окраска верха характеризуется значительной примесью красновато-рыжеватых тонов; череп небольшой, низкий в затылочной области; скуловая ширина составляет около 63% кондилобазальной длины. Распространение: басе. р. Теберда, горная часть Кабардино-Балкарии. 
11. A. t. variabilis Ognev, 1923. Близок к номинативному подвиду. Окраска верха очень изменчива, обычно насыщенного бурого тона; череп несколько крупнее и более широкоскулый (скуловая ширина составляет около 63% кондилобазальной длины). Распространение: Барабинская низм., Алтай, Саяны, Омская и Томская обл. на запад до Целиноградской включительно.
12. A. t. kuznetzovi Ognev, 1933. Окраска верха тускло-серая, с оливково-палевым оттенком и примесью черного; череп крупный, сравнительно узкоскулый (скуловая ширина составляет около 60% кондилобазальной длины). Распространение: Семипалатинская и Восточно-Казахстанская обл.
13. A. t. jacutensis Ognev, 1933. Окраска верха близка к таковой западносибирского подвида, но более интенсивная, с развитием буро-ржавых и глубоко-коричневых тонов; волосы зимнего меха очень густые и длинные; череп крупный, с умеренно расставленными скуловыми дугами. Распространение: долины рек Лена, Вилюй, Алдан. 
14. A. t. scythicus Thomas, 1914. Окраска верха от темного, буровато-серого до буро-черного; череп крупный, относительно узкоскулый. Распространение: Алма-Атинская обл.
15. A. t. pallasi Ognev, 1913. Окраска верха от светлой, буровато-серой с примесью ржавчатых тонов до более темной, серовато-бурой; череп крупный, с широко расставленными скуловыми дугами. Распространение: басс, рек Обь и Таз, низовья Енисея, п-ов Таймыр.
16. A. t. scherman Shaw, 1801. Наиболее мелкий, темноокрашенный подвид со слабым развитием рыжеватых тонов в окраске верха и боков, хвост явственно двуцветный. Распространение: Вост. Карпаты, Львовская обл.; Зап. Европа, кроме Великобритании и, возможно, Присредиземноморья.

https://zoomet.ru/grom/gromov_II_VI_4_4_10.html

Обыкновенная полевка — Microtus arvalis

Внешний вид. Все серые полевки — мелкие зверьки с тупой мордочкой и маленькими ушами. Хвост покрыт редкими короткими волосами.
Длина тела обыкновенной полевки — 9-14 см, хвоста — около трети длины тела. Окраска буроватая, брюшко грязно-белое; хвост сверху коричневый, снизу белый.

Голос.  Голос животного автоматически проигрывается при открытии страницы. Перезагрузите страницу , чтобы прослушать голос еще раз.

Голос у всех полёвок — тонкий односложный прерывистый писк, при опасности — визг.

Распространение. Распространена по всей европейской части России и Западной Сибири (кроме севера), на Кавказе и юге Средней Сибири, на полях, лугах, полянах, опушках, в населенных пунктах. Зимой часто встречается в сельских домах, заселяет скирды сена.
Серые полевки — самые многочисленные грызуны на лугах, в поймах рек, на полянах, опушках, окраинах полей и огородов, городских пустырях. Реже встречаются в лесах.

Биология и поведение. Активны круглые сутки, но чаще в сумерках и ночью.
Живут семейными группами (их еще называют колониями). В группу входят 2-3 выводка одной пары зверьков, поселяющихся в близко расположенных норках на площади 10-20 кв.м. В каждом поселении бывает до 10 входов и много камер на глубине до полуметра. Норы соединены между собой и с местами кормежек густой сетью тропинок, часто скрытых травой (1). Вдоль тропинок бывают норки-убежища (2), около которых и кормятся зверьки, обычно не дальше 20 м от поселения. Строят круглые гнезда из травы.
Зимой устраивают ходы под снегом. На поверхность снега почти не выходят, а если все же оказываются в мороз без укрытия, то быстро замерзают. В это время найти поселение полевок можно по вертикальным отдушинам в снегу и по следам раскопок, предпринятых мышкующими лисицами. Весной на месте поселений полевок видны валики из земли и остатков растений, которыми зверьки забивали подснежные ходы.

Следы. Следы расположены парами (двухчеткой) (3) и напоминают след мелкой ласки, но симметричны. Хвост, как правило, оставляет отпечатки, хотя и короткие (4). Длина прыжка 10-20 см. Иногда передвигаются шагом, тогда следы расположены зигзагом (5).

Питание. Летом питаются травой, изредка семенами и насекомыми, зимой — оставшейся под снегом травой, семенами, корой и побегами. Обычно они поедают пищу на поверхности земли, и в этих местах остаются кучки стеблей (6). По тому, до какой высоты обгрызена кора на древесном подросте (7), можно весной узнать, какова была наибольшая толщина снега зимой.

Размножение. В год у полевок бывает 2-3 выводка, обычно в теплое время года. Самка приносит 5-6 детенышей, реже от 1 до 15. Половозрелыми они становятся в возрасте месяца-двух.

Хозяйственное значение. Полевки довольно медлительны и служат кормом множеству хищников, в том числе пушным зверям.
Обыкновенная полевка — вредитель сельского хозяйства, носитель туляремии.

Систематика. Отряд Грызуны (Rodentia) в России включает одиннадцать семейств: семейство Бобров (Castoridae), семейство Летяг (Reromyidae), семейство Белок (Sciuridae), семейство Сонь (Gliridae), семейство Тушканчиков (Dipodidae), семейство Мышовок (Zapodidae), семейство Мышей (Muridae), семейство Песчанок (Gerbillidae), семейство Хомяков (Cricetidae), семейство Полевок (Microtidae) и семейство Слепышей (Spalacidae). Семейство Полевок (Microtidae) включает в России 15 родов, представители которых освоили различные пространственные экологические ниши. Так, серые полевки (Microtus) обычны по всем открытым местам; лесные полевки (Cletrhrionomys) и земляные полевки (Pitymys), а также лесные лемминги (Myopus) — в лесах; настоящие лемминги (Lemmus) и копытные лемминги (Dicrostonyx) — в тундрах; пеструшки (Lugurus), центрально-азиатские полевки (Lasiopodomys) и слепушонки (Ellobius) — в степях; водяная крыса (Arvicola terrestris) и ондатра (Ondatra zibethica) — по берегам водоемов; а снежные полевки (Chionomys) и горные полевки (Alticola) — среди скал в горах.
Род Серые полевки (Microtus) включает в России четырнадцать видов, многие из которых надежно различимы только по деталям строения скелета. В средней полосе обычна обыкновенная полевка; кроме нее здесь встречаются восточноевропейская полевка, темная полевка и полевка-экономка. На юге европейской части России обитают только обыкновенная полевка, восточноевропейская полевка и общественная полевка. В Сибири наиболее распространены полевка-экономка и узкочерепная полевка.

http://ecosystema.ru/08nature/mamm/123.htm