Размеры от мелких до крупных. Длина тела 32 — 103 мм. Длина хвоста 25 — 75 мм. Длина предплечья 22 — 75 мм. Носового листка нет, за исключением австралийских гладконосов. У трубконосов и шерстокрылых трубконосов имеются трубчатые ноздри. Глаза маленькие. Уши обычно средних размеров, иногда крупные, редко небольшие, обычно отделенные друг от друга. Козелок с заостренной или округлой вершиной хорошо развит и имеет различную форму. Крылья разнообразны по контуру. Тонкий хвост целиком включен в межбедренную перепонку, иногда выступает из нее на длину одного или двух концевых позвонков. Волосяной покров от черноватого и серого до золотисто-желтого и красноватого. У некоторых видов на подошвах задних лап или у первого пальца средних конечностей (иногда в обоих этих местах) расположены присасывательные диски. На голове или крыльях могут располагаться специфические кожные железы. У большинства видов самки имеют по два соска и только у волосатохвостых гладконосов — четыре.

Резцы небольшие. Число коренных зубов всегда 3/3; на их жевательной поверхности хорошо развиты V-образные гребни. Намечается тенденция к уменьшению числа зубов и укорочению черепа и челюстей. Плечевая кость образует хорошо развитое дополнительное сочленение с лопаткой. Третий палец передней конечности имеет две костные фаланги. На грудине имеется крупный киль. Локтевая кость и малая берцовая кости редуцированы. Седьмой шейный позвонок свободен, за исключением томопеас.

День проводят в самых разнообразных местах: в пещерах, на ветвях, дуплах и щелях коры деревьев, в расщелинах скал, шахтах, колодцах, зданиях. Огромное большинство видов по характеру питания насекомоядные, некоторые рыбоядные. Насекомых ловят, как правило, на лету, а также на земле. Крупных насекомых могут относить на места дневки и поедать там. Некоторые виды впадают в спячку или мигрируют к югу на холодный период года. Большинство видов, обитающих в умеренных зонах, спаривается в сентябре—октябре. Однако овуляция у самок и оплодотворение яйцеклетки происходит весной, в апреле—мае. Таким образом, сперматозоиды сохраняют свою жизнеспособность в половых путях самки в течение нескольких месяцев, на время которых летучая мышь впадает в спячку. Самки приносят, как правило, одного детеныша, реже двух, иногда трех, даже четырех. Самка обычно носит детенышей во время полета на себе. Держатся поодиночке, реже парами, иногда собираются крупными колониями. Колонии бывают представлены одним видом летучих мышей, иногда несколькими.

Распространены на необычайно широкой территории, охватывающей всё материки, за исключением Антарктиды. Границы ареала совпадают с границей древесной растительности.

Распространение:

Размеры складчатогубых в пределах семейства средние, реже крупные.  Длина тела 45—100 мм. Длина хвоста 20—60 мм. Длина предплечья 27—70 мм. Конечности и хвост типичной для всего семейства формы. Третья метакарпальная кость почти вдвое длиннее пятой, крыловая перепонка прикрепляется к задней конечности чуть выше голеностопного сочленения. Эпиблемы нет. Голова широкая и плоская. Верхние губы собраны в мясистые, свисающие складки и покрыты жесткими щетинками. Уши вытянуты вперед и располагаются в одной плоскости с верхом головы, нависая подобно козырьку над мордой. Широкие и толстокожие ушные раковины соединены своими внутренними краями и прирастают в основании ко лбу. Прямолинейно срезанный козелок короткий и очень широкий, его ширина значительно превышает высоту. Ноздри округлые.
    Крылья очень длинные, узкие, заостренные. Наружная сторона крайних пальцев задних конечностей усажена рядом желтых коротких волос. Окраска волосяного покрова красновато-бурая или почти черная. У некоторых видов от железистых полей позади ушей отходят пучки волос. Некоторые виды Старого Света имеют крупный гребень длинных прямых волос; он проходит по кожной складке, соединяющей уши. У самцов некоторых видов (в частности, у складчатогуба Мартиенссена) на горле есть специфическая железа в виде кожного мешка, причем, в отличие от голокожих бульдоговых летучих мышей, в нем нет удлиненных волос.
    Череп слабо уплощен. Характерен удлиненный лицевой отдел черепа. Предглазничные отростки крупные. Мозговая капсула на границе теменного и затылочного отделов имеет неглубокую поперечную вмятину, верхняя часть затылочного отдела приподнята в виде бугра. Скуловые дуги широко расставлены, имеются хорошо развитые предглазничные отростки. Тонкие барабанные кости с внутренней стороны прямолинейно или дугообразно срезаны, так что под краем среза видна часть костной улитки. Задний край небольшой передненёбной вырезки не достигает линии, соединяющей задние грани клыков.
    Зубная формула: I 1/2-3 C 1/1 P 2/2 M 3/3 =  30 — 32. Верхние резцы одновершинные. С каждой стороны верхней и нижней челюстей имеется по одному малому переднекоренному зубу (Р1 и P2). Последний верхний задний коренной (М3) не уплощен в передне-заднем направлении и несет на жевательной поверхности три комиссуры.
   Обитатели тропических и субтропических областей. Экология изучена слабо. Многие виды держатся в горах, в скальных участках. День проводят в расщелинах скал, пещерах, дуплах деревьев. Складчатогубы селятся небольшими колониями по нескольку десятков особей. На охоту вылетают поздно, с наступлением темноты. Характерен быстрый и прямой полет. Некоторые виды, по-видимому, способны впадать в спячку. Наиболее охотно поедают жуков и молей. Размножение приходится на конец зимы — начало весны. Беременность примерно 11—12 недель. Самки, как правило, приносят одного детеныша в год. У большинства североамериканских видов детеныши появляются в июне — июле. Самки и самцы держатся вместе в течение всего года.
    Складчатогубы — самый многочисленный и широко распространенный род сем. Molossidae. Ископаемые остатки известны с нижнего миоцена.
    Распространены в тропических и субтропических областях Старого и Нового Света. Два вида продвигаются далеко на север — до южных штатов Северной Америки, Т. teniotis Raf. — до южной Европы и Средней Азии.
   На территории бывшего СССР обитает широкоухий складчатогуб (окрестности Бухары, горы Баба на границе Узбекистана и Таджикистана, близ г. Ош в Киргизии, до Сумбара, Шушинское ущелье в Нагорном Карабахе, у г. Кисловодска на юге Кабардино-Балкарии).

Внешние признаки

Небольшая летучая мышь с маленькими ушами и длинными крыльями, которые и являются ее главной особенностью. Именно благодаря им длиннокрыл может развивать высокую скорость полета — до 70 км/ч — и перелетать на большие расстояния. Максимальная зафиксированная длина перелета — 285 км.

Где живет

В России встречаются два подвида обыкновенного длинно крыла. В Краснодарском крае, в окрестностях поселка Псебай, отмечена колония длиннокрыла обыкновенного Шрайбера (Miniopterus schreibersi schreibersi), а на юге Приморского края в Хасанском районе — длиннокрыла обыкновенного фулигинозуса (Miniopterus schreibersi fuliginosus).

Образ жизни

В целом образ жизни этой летучей мыши и способ продолжения рода сходны с жизнью и размножением других рукокрылых, что позволяет разным видам жить вместе. Длиннокрыл не любит долго засиживаться на одном месте, однако вовсе не потому, что дальние перелеты являются его прихотью. К сожалению, природа наградила его низкой приспособленностью к температурным условиям. А кроме того, он совсем не в состоянии переносить голод. Если пищи в данной местности недостаточно, длиннокрылу приходится отправляться в путь. Основа его рациона — моль и мухи. Ради них он готов путешествовать. Материнские колонии, которые образуют самки этого вида, насчитывают от тысячи до 40 тыс. особей. Максимальная продолжительность жизни — 12 лет.

В тех местах, где несколько видов летучих мышей селятся вместе, они проявляют себя как очень предусмотрительные охотники. Из пещер вылетают не все мыши сразу, значительная часть остается на месте. Кроме того, каждый вид вылетает строго согласно своей очереди. Исследования в Бахарденской пещере показали, что в первую очередь вылетают подковоносы, а затем длиннокрылы и остроухие ночницы. Важно отметить, что экскурсии в пещерах, в процессе которых не учитывается охрана рукокрылых, наносят этим животным гораздо больший ущерб, чем спелеологическая деятельность. Так, в Бахарденской пещере, где еще в 1930-е годы обитало свыше 40 тыс. обыкновенных длиннокрылов, из-за проведения экскурсий к 1970-м годам их численность сократилась в 10 раз.

В Красной книге России

Летучие мыши практически не имеют серьезных врагов. Но широкие спелеологические исследования и туризм приводят к резкому уменьшению численности рукокрылых в пещерах по всему миру. Не является исключением и обыкновенный длиннокрыл. Этот широко распространенный и многочисленный в некоторых местностях вид в России оказался под угрозой исчезновения. Почему? Все произошло из-за его большой чувствительности к прямым воздействиям человека. Так, например, во второй половине прошлого века тушки этого зверька массово использовали для изготовления наглядных учебных материалов для медицинских и биологических вузов.

Размеры меньше чем у восточного кожана. Длина тела 54-64; хвоста 36-47; уха 14-16,5; козелка 5,5-8,5. Предплечье 41-48. Кондилобазальная длина черепа 13,9-16,2; скуловая ширина 9,1-10,9; межглазничный промежуток 3,9-5; длина верхнего ряда зубов 5-6,1; ширина черепа 8,3-9,9; высота черепа 6,4-7,3 мм. Фото зверька ниже.

Окраска меха двухцветного кожана в общих чертах такого же типа, как у восточного собрата, но изменчивость её гораздо обширнее и сложнее. Свежий осенний мех на верхней стороне тела у дальневосточных зверьков серебристо-чёрный с палево-коричневатым оттенком. Длинные вершины волос на нижней стороне тела и горловой участок – светло-бурые; каёмка светлоокрашенных волос у основания перепонок узкая, у некоторых – едва намеченная. Основания спинных волос поношенного летнего меха шоколадно-коричневые (несколько темнее, чем у основной массы восточных собратьев); поредевшие вершинки – белёсо-палевые. На некоторых участках (например, над лопатками и на затылке) вершинки полностью снашиваются. Общий тон нижней стороны тела становится летом сравнительно светлым. В средней полосе европейской части бывшего Союза, наряду со зверьками, вполне похожими на дальневосточных, нередки различные уклонения. Так, у некоторых особей основания густого, высокого, волнистого меха, покрывающего верхнюю сторону тела, чёрного цвета, а длинные вершинки волос серебристо-белые. На нижней стороне тела двухцветные волосы занимают лишь относительно небольшой эллипсовидный (средний) участок; вершины этих волос и одноцветные волосы широкой краевой каймы и большого горлового участка тоже бывают чисто белыми. Маска чёрная. Такой исключительно красивой, резко-контрастной серебристо-чёрной окраски у дальневосточных зверьков не встречалось. Выцветание меха, замена чёрных и коричневато-чёрных тонов не только шоколадно-коричневыми, но и более яркими палево-рыжими, имеет место. Однако у части зверьков мех круглый год бывает серебристо-чёрным, а у другой части – он в течение всего года остается серебристо-рыжим. Следовательно, здесь имеют место уже два резко различных типа окраски – рыжей и чёрной, лишь частично подверженных сезонному изменению. Зверьки с особенно красивым серебристо-рыжим мехом часто попадаются на Кавказе, где чёрная вариация вообще не встречалась.

Ухо по относительным размерам и конфигурации, как у восточного кожана. Козелок, пожалуй, ещё более похож на булавовидный козелок малой вечерницы.

Крылья двухцветного кожана как у восточного. Третья метакарпальная кость приблизительно равна четвёртой и на 2-3 мм длиннее пятой. Эпиблема не широкая, но снабженная поперечной перегородкой. Конец хвоста на 3,5-5 мм выступает за край межбедренной перепонки.

Нёбных складок 7; первая – цельная и прямая или со слабым прогибом; вторая – цельная с глубоким срединным прогибом, чисто разомкнутая; 3-6-я – в виде полого-нагнутых полудуг; седьмая – цельная в виде тупого, порою почти развёрнутого угла.

Череп всегда двухцветного кожана мельче по размерам, но сходен по общей конфигурации, как у восточного. Носовой отдел широкий; боковые ямки на крыше носовой области всегда хорошо выражены, вырезка глубокая и широкая; сагиттальной бороздки нет. Мозговая капсула уплощена в разной степени. Ламбдоидальный гребень и горизонтальные височные гребни, несмотря на мелкие размеры черепа, развиты достаточно сильно. Внутренний верхний резец трёхвершинный, но задняя, добавочная вершина развита очень слабо, а внешняя – отчётливо выражена и не скоро стирается. Верхнего малого предкоренного зуба нет; нижний малый предкоренной раза в 2-3 меньше смежного с ним большого предкоренного зуба. Задний коренной зуб, как у всех видов этого рода.

Двухцветный кожан устойчиво отличается от восточного собрата, с которым он на значительной территории Восточной Азии встречается в одних и тех же местах, но всё же это очень близкие генетически родственные виды. Ряд морфологических признаков и оторванность от древних тропических очагов расселения указывают, что эти летучие мыши филогенетически моложе их ближайшего сородича – восточного кожана.

Распространение

Огромный ареал описываемого вида тянется от Англии до тихоокеанского побережья. Северная граница местами достигает 60 градусов с.ш. Южные находки лежат в Швейцарии, Иране, северо-западных Гималаях и восточном Китае и на Кавказе.

Поведение и образ жизни

Экология. Светлое время суток в летний период они проводят на чердаках и за дощатой обшивкой домов, служебных построек, церквей, так и в дуплах деревьев, имеющих длинный щелевидный леток, между стволом и кустами отставшей коры на старых деревьях и в разнообразных случайных убежищах.

В столь разнородных укрытиях двухцветный кожан (Vespertilio murinus) поселяется поодиночке, парами или колониями, обычно не превышающими 10-30 взрослых особей, хотя в конце лета находили колонии самок с молодняком численностью до 100 и более зверьков. В летних колониях самок самцы обычно совсем не встречаются.

На вечернюю кормежку двухцветные кожаны в южном Приморье вылетали рано, минут через 15-20 после заката солнца и вместе с восточными сородичами тянули в сторону заболоченных низменностей с рисовыми плантациями и влажных приморских лугов. Однако в средней полосе Европейской части бывшего СССР они вылетали уже в сгущённые сумерки, после вечерниц и нетопырей. Охотятся они обычно среди древесной растительности и в других защищённых от ветра участках. Кормятся они большую часть ночи без заметного перерыва.

Самки рожают по два детёныша. В центральных областях массовое появление молодняка происходит в конце июня – начале июля.

В конце августа – начале сентября эти зверьки куда-то исчезают. О дальности перелётов и местах зимовок этого вида мало что известно.

Среднего размера летучая мышь. Предплечье 39-46 мм. Окраска светлая, темно-серая с желтоватым (не серебристым!) налетом. Низ тела белесый или чисто белый, кончик хвоста выступает из межбедренной перепонки. Эпиблема почти не развита.

Распространен в Закавказье, Средней Азии и в Казахстане.

Обитатель гор, горных пустынь и полупустынь. Редок. Селится в небольших пещерах, в щелях построек, в норах различных животных. Живет поодиночке или небольшими колониями.

Вылет на кормежку через 45-50 минут после захода солнца, возвращение через 1-2 часа. Охотится, летая вдоль ущелий, над ровными участками пустынь, в небольших населенных пунктах.

Сведения по биологии скудны.