*******************

05.03.2021 года

Студенты 4 курса Строительство ИТФ вместе с преподавателем Шугушевой Ларисой Хусейновной кандидатом сельскохозяйственных наук, доцентом кафедры биологии, геоэкологии и молекулярно-генетических основ живых систем совершили экскурсию в музей «Живой природы» КБГУ. Заведующим музеем Хашкуловой Миланой Ануаровной и заместителем заведующего музеем Шамариной Мариной Анатольевной для студентов была проведена очень интересная  и познавательная экскурсия по залу музея с разными экспозициями, которые помогали понять и увидеть флору и фауну, горные породы и минералы, органический мир прошлого КБР. Студенты  с удовольствием слушали, с любопытством рассматривали экспонаты и задавали вопросы. Студенты были в восторге от  посещения музея. Осталось много впечатлений от увиденных экспонатов. По окончании экскурсий  студенты поблагодарили  за познавательный рассказ о выставочных работах и пообещали придти ещё.

************************

12.03.2021 года

Прошла экскурсия в музее «Живой природы» КБГУ для учеников седьмых классов МКОУ СОШ № 9 г.о. Нальчик. Заведующим музеем Хашкуловой Миланой Ануаровной и заместителем заведующего музеем Шамариной Мариной Анатольевной для учеников школы была проведена очень  познавательная экскурсия по музею с рассказами о органическом мире и геологическом строении, и происхождении  Кавказа и КБР в целом.

*******************

Органический мир силура настолько богат и разнообразен, что по­лучается впечатление внезапного пышного расцвета, особенно фауны морских беспозвоночных. Теперь стало известно до 15 000 видов, тогда как в кембрии установлено около 1500. Одни авторы объясняли это холодным климатом кембрия и теплым силура. Другие справедливо свя­зывали расцвет жизни с повсеместной трансгрессией моря в нижнем силуре, обеспечившей широкую миграцию фауны. Это, несомненно, опре­делило быструю эволюцию беспозвоночных. Очень важное значение имело также развитие у них твердого известкового скелета, вместо хи­тинового или известково-рогового, как было у кембрийских животных.

Появление способности вырабатывать известковый скелет надо отнести к началу кембрия. Длительно подготовляясь, этот процесс завершился к нижнему силуру, что и сказалось как бы внезапным расцветом бес­позвоночных. Вопросы эволюции органического мира и подчас резкие смены его во времени будут еще не раз обсуждаться в дальнейшем.

Флора. Кроме известных выделяющих водорослей (Girvanella, Vermi- porella и др.) и сине-зеленой (Glaeocapsomorpha prisca), в нижнесилу­рийских слоях Прибалтики, Северной Америки и в верхнесилурийских острова Готланд, в Англии и Австралии найдены несомненные остатки наземной флоры, представленной примитивными псилофитами. Это небольшие кустарниковые растения, у которых стебель выполнял функ­цию корня, стебля и листа. Переселившись из воды на землю, первые растения держались влажных мест, главным образом пониженных по­бережий. Повышенные водораздельные пространства не заселялись влаголюбивыми псилофитами.

Отметим, что сине-зеленые водоросли создали горючие сланцы, известные в Эстонии и Ленинградской области под именем кукерситов.

Фауна беспозвоночных многочисленна и разнообразна.

Простейшие представлены двумя отрядами: фораминиферами и радиоляриями. Мельчайшие панцири фораминифер найдены в глауко­нитовом песке Прибалтики, в Англии, Северной Америке, на севере Сибири. Наличие просто устроенных Lagena и сложных Nodosaria, Ro- talia указывает на древность фораминифер, начавших свою эволюцию задолго до силурийского периода. Лагены и нодозарии живут теперь в глубоководных частях моря.

Радиолярии, или лучевики, найдены в силуре Шотландии и Саксо­нии. Эти микроскопические существа с нежной решетчатой раковиной из аморфного кремнезема ведут теперь планктонный образ жизни. По­сле смерти раковинки радиолярии опускаются на дно океана, достигая глубин больше 4 км, куда легко растворимые остатки известкового планктона не попадают. Радиоляриевый ил покрывает обширные пло­щади дна современного океана на глубине 4—8 тыс. м.

Губки представлены классом каменистых губок — Lithistidae, с шаровидным скелетом из тесно сросшихся четырехлучевых иголочек, или спикул. Они живут на небольших глубинах, прикрепляясь ко дну.

К губкам относят скелеты своеобразных рецептакулид, появившихся в силуре и доживших до конца карбона.

Кишечнополостные крайне интересны, так как среди них встречены формы, совмещающие черты двух или нескольких современ­ных отрядов. Как известно, к кишечнополостным относятся медузы, ко­раллы и пресноводная гидра. Важнейшими кишечнополостными яв­ляются классы полипов: гидроидные, сцифоидные и кораллы, а также отдельно стоящие граптолиты. Среди первого класса геологически важ­ными оказываются строматопориды. В пластах силура и девона они образуют значительные скопления, иногда мощные толщи рифовых известняков. Скелет строматопор состоит из волнистых, параллельных друг другу пластинок, соединенных вертикальными столбиками. Все пронизано мелкими канальцами, которые на поверхности, иногда буг­ристой, открываются порами.

Огромнейшее значение для стратиграфии имеют граптолиты, кото­рые свойственны почти исключительно силуру. Нередко встречаются на поверхности силурийских сланцев, словно начерченные пером, нежные зазубренные палочки или пилочки. Отсюда граптолиты получили свое название от греческих слов: «графо» —пишу и «литое» — камень (камни с письменами). Положение граптолитов в зоологической систематике до сих пор неопределенно. Наряду с общепринятым отнесением их к кишечнополостным приобретает распространение гипотеза русского зоолога А. С. Щепотьева, сближавшего (1907 г.) граптолитов с крыло­жаберными, ведущими сидячий донный образ жизни. Эту группу связы­вают с примитивными хордовыми.

Неопределенность систематического положения граптолитов не ли­шает, однако, понимания их образа жизни. Одни из граптолитов пла­вали в открытом море, обладая плавательным пузырьком, который под­держивал ветви с полипами; другие жили на плавающих водорослях, вместе с ними переносясь на огромные морские пространства. Граптолиты, как правило, встречаются в тонкозернистых глинистых сланцах, обычно не содержащих других окаменелостей. Было распространено мнение, что граптолитовые сланцы представляют глубоководные осадки. Однако теперь высказывается предположение об отложении их на не­большой глубине, но в спокойных участках моря или даже в бухтах, где оседали на дно взвешенные в морской воде тонкие илы и куда не поступали грубообломочные породы с близлежащей суши. Допускают даже, исходя из темной окраски граптолитовых сланцев, что они смогли осаждаться во внутренних морях, типа Черного моря, с зараженной сероводородом придонной областью, т. е. в восстановительной среде. Такая догадка может находить подтверждение в отсутствии в грапто­литовых сланцах остатков донных организмов, в частом наличии пи­рита, богатстве органическим веществом.

Граптолиты, как все пелагические животные, имеют широкое гео­графическое распространение. Они многочисленны в видовом отноше­нии, быстро изменялись во времени, вследствие чего представляют боль­шую ценность для стратиграфического расчленения толщ осадочных по­род. Различают дихотомически ветвящиеся формы (дихограпты), ха­рактерные для наиболее древних нижних слоев силура; форма грап­толитов с двурядным расположением ячеек (диплограпты)—для бо­лее высоких частей нижнего силура; наконец, — преимущественно од­новетвистые (монограпты)—с односторонним расположением по­липов, находимые в слоях лишь верхнего силура.

Граптолитовые сланцы обычны для геосинклинальных накоплений, но встречаются и среди платформенных отложений.

Кораллы также были многочисленны в силуре. Современные кораллы, или Anthozoa («животные-цветы»), строят рифы и живут ис­ключительно в морях не глубже 45 м при средней годовой температуре не ниже 18°С, в чистой, прозрачной воде, богатой кислородом. Сущест­вует уверенность, что и палеозойские рифостроящие кораллы обитали в подобных же условиях.

Все коралловые полипы делят на восьми-, шести- и четырехлуче­вые. В отложениях верхнего силура особенно многочисленны табуляты или «потолочковые кораллы». Скелет колонии состоит из корот­ких ячеек, или трубок, разделенных горизонтальными перегородками. Полной ясности в систематическом положении табулят нет: одни черты сближают их с зоонтариями, другие — с альционариями. К табулятам принадлежит род Halysites, или «цепочечный коралл», так как трубки его скелета образуют ряды, подобные цепочке, и род Favosites. Коло­ния его напоминает осиное гнездо: трубки скелета пронизаны рядами пор (рис. 16).

Из настоящих восьмилучевых кораллов в верхнесилурий­ских слоях обильны Heliolites. Из четырехлучевых назовем Streptelasma, Cyathophyllum, Zaphrentis, которые продолжают жить в девоне и даже карбоне. Силурийские кораллы являлись мощными образователями ри­фовых построек. Например, верхнесилурийские известняки островов Готланд и Хиума, Подолии в УССР, Шропшира в Англии, в Австралии представляют ископаемые коралловые рифы. Кроме перечисленных вы­ше кораллов, в строении их рифов участвуют мшанки и иглокожие. Если полагать, что, как и теперь, подобные рифы указывают на тем­пературу, то географическое распространение их может свидетельство­вать о сравнительно теплом климате верхнего силура на обширных пространствах вне зависимости от современного расположения клима­тических зон. Иглокожие в силуре достигали огромного расцвета. Особенно­стью иглокожих является пятилучевая симметрия. Прекрасной иллю­страцией служит морская звезда. Иглокожие ведут донный подвижный и неподвижный образ жизни.

Для нижнего силура характерным надо считать представителя игло­кожих из класса цистоидей (морские пузыри)—Echinosphaerites, в форме шара со слаборазвитым выступом, возможно, остатком стебля. Панцирь состоит из многочисленных многоугольных пластинок. Необ­ходимо отметить в силуре морских лилий: Haplocrinus, Chyathocrinus и др. В современных морях обитает до 200 видов морских лилий, почти всегда на значительной глубине. Однако считать силурийские ли­лии глубоководными нельзя, так как они находятся вместе с рифовыми кораллами и по своей организации сильно отличаются от современных лилий, появившихся в триасе. Полагают, что подводные заросли мор­ских лилий были приурочены в силуре к неглубоким подводным плато и жили среди коралловых рифов в водах, богатых известью. Из силура известны и остатки первых морских ежей, морских звезд и офиур.

Плеченогие, или б р ах и оп оды, играли весьма важную роль в силурийской фауне. Это одиночные животные, обитающие на дне не­глубоких, от 60 до 200 м, прибрежных областей моря. Брахиоподы при­крепляются ко дну или придонным предметам и ведут малоподвижный образ жизни. Мягкое их тело защищено раковиной из двух неодинако­вых по величине створок, которые состоят из рогового вещества и фос­форнокислой извести — известково-роговые’ или из углекислой изве­сти— известковые. Различают беззамковые и замковые брахиоподы. У первых раковина известково-роговая, у вторых — известковая. Осо­бенного разнообразия брахиоподы достигали в течение всей палеозой­ской эры, что видно из рисунка (рис. 17).

Для нижнего силура характерны: беззамковые, начавшие свою эво­люцию в кембрии, — Obolus, Lingula, Helmersenia и др.; замковые — Orthisina, Porambonites, Orthis, Leptaena, Strophomena. Для верхнего силура обычны Pentamerus, Atrypa. Всего из силура известно 3000 ви­дов брахиопод.

Слева направо: Inarticulata, Strophomenacea, Pentameracea Spiriferacea, Rhynchonellacea, Terebratulacea.

Моллюски — в огромном большинстве морские животные. Только среди классов пластинчатожаберных, или двустворчатых, и брюхоногих имеются и пресноводные, среди брюхоногих даже наземные. Для си­лура исключительно важны головоногие, особенно группа наутилид. К ней принадлежит единственный из ныне живущих родов — Nautilus. Наутилиды обитали в нормальносоленой воде открытых морей, являясь хорошими пловцами. Все они хищники.

Для нижнего силура типичен прямой, часто достигавший в длину 70 см и больше Endoceras, с широким краевым сифоном. Встречаются и завитые формы, например Estonioceras; обычен также прямой Orthoceras, с узким центральным сифоном. Из нижнего силура известно выше 500 видов наутилид, из верхнего— 1500. Силур — период наутилид. Их находят в глинистых сланцах и особенно в известковых илах, т. е. в сравнительно глубоководных фациях.

Другая группа головоногих моллюсков — ам моноидеи. Это фор­мы с завитой раковиной. Появляются они в самом конце силура в виде простейших аммоноидей— гониатитов: Anarcestes, Tornoceras.

Членистоногие делятся на 6 классов: трилобитов, рако­образных, паукообразных, первичнотрахейных, мно­гоножек и насекомых. Для стратигра­фии силура, как и кембрия, огромное значе­ние имеют трилобиты.

Трилобиты были исключительно морскими животными, которые плавали и ползали по дну, приспособившись к различным условиям: к мягкому и твердому грунтам, мелкой и глу­бокой воде. Питались они мелкими живот­ными, органическим илом и водорослями.

Остатки трилобитов находят в песчаниках, сланцах и известняках.

Из силурийских отложений известно до 80 родов и 900 видов трилобитов. Появившись в самом начале палеозоя, трилобиты достигли своего расцвета в нижнем силуре. С верхнего силура они начинают угасать, сначала мед­ленно, затем быстро, так что в девоне остается всего 11—12 родов, в карбоне — 2, перми — лишь один (рис. 18).

Главной причиной угасания трилобитов является вытеснение их другими морскими животными, развивавшимися в течение палео­зоя. Опасными врагами трилобитов были го­ловоногие моллюски, бесчелюстные панцирные рыбы и древнейшие челюстные. Малоподвиж­ные трилобиты, с незащищенной нижней сто­роной тела, с малыми и слабыми конечностя­ми, легко вытеснялись более сильными и при­способленными организмами.

Для нижнего силура типичны: AsaphuS— крупный трилобит, с головным и хвостовым щитами сложных очертаний, свертывающи­мися в целях самозащиты, с большими про­стыми глазами; Illaenus, с хвостовым щитом крупнее головного; Megalaspis с заостренным головным щитом. Среди азафид отметим глубоководный род Eglina, с очень развитыми глазами. Важно семейство мелких тринуклеид, с тремя кругловатыми выступами на головном щитке и преимущественно слепых. Рода Calimene, Gieirulrus являются общими для нижнего и верхнего силура. Для последнего, однако, характерны новые рода: Phacops, с большими фасетированными глазами, Bronteus, с очень большим хвостовым щитком и глазами полулунных очертаний, Proteus и др.

Из обширного и разнообразного класса ракообразных в верх­нем силуре обитали гигантостраки; обнаруженные в верхнесилу­рийских отложениях Прибалтики на, острове Сарема остатки этих рако­образных столь удивительно сохранились, что можно найти не только хитиновый панцирь, но и тонкую кожу с волосками. Гигантостраки достигали 1,5 м длины, были прекрасными пловцами; вооруженные силь­ными жевательными ножками, они являлись опаснейшими хищниками в силурийских морях. Сюда надо отнести род Eurypterus, задняя часть тела которого заканчивалась длинной и острой иглой, тогда как у рода птериготус — ланцетовидной пластинкой. Среди настоящих ракообразных известны род Leperditia из отряда остракод с гладкой раковиной и род Bairichia с бугристой.

В силурийский период появились и первые обитатели суши — скор­пион и многоножки. Позвоночные встречаются в верхнем силуре в виде бесче­люстных, или низших, рыб. Костного позвоночника у них не было, но тело было защищено наружным панцирем из больших пла­стин, прикрывавших или только голову, или всю переднюю часть тела. Задняя часть и хвост были покрыты чешуями. Наибольшего развития панцирники достигли в девоне.

Но среди этой многочисленной и разнообразной фауны силура для стратиграфического расчленения отложений имеют важнейшее значе­ние представители граптолитов, кораллов, брахионод, головоногих мол­люсков, трилобитов. Они и являются руководящими окаменелостями силурийской системы.

В северном полушарии в течение верхнего силура были характерны следующие фаунистические провинции: прибалтийская, или скандинав­ская, чешская, или средиземноморская, уральская вместе со средне­азиатской, тувинско-монгольская и североамериканская.

Наиболее широко распространенными горными породами силура являются морские отложения разных глубин. Оболовые песчаники, глауконитовые песчаники, галечники, конгломераты — эти обломочные породы осаждались в прибрежных и мелкоморных частях. Различные известняки — породы органогенные — отлагались вдали от берегов, на средних глубинах: коралловые, эхиносферитовые, брахиоподовые, цефалоподовые известняки. Глубоководными осадками считают граптолитовые сланцы, сланцы со слепыми трилобитами, например Trinucleus, или с трилобитами, снабженными огромными глазами, например Eglina.

Известно, что современные глубоководные животные или не имеют органов зрения, или они крайне увеличены, гипертрофированы. Среди силурийских слоев местами залегают кремнистые сланцы, переполнен­ные скелетами радиолярий. Возможно, что такие сланцы соответствуют современному радиоляриевому илу, выстилающему дно океанов на больших глубинах в 6—8 тыс. м.

Широкое распространение на теперешних континентах морских осадочных образований показывает, что в силурийский период материки северного полушария покрывались на значительных площадях морями с различной глубиной.

Известны также отложения на дне лагун и усыхавших бассейнов с водой повышенной концентрации, иногда прямо соленой. Сюда относятся песчано-глинистые слои с гипсом и каменной солью, известково­доломитовые, или мергельные, часто красноцветные с остатками гигант­ских раков — Gigantostraca и панцирных рыб — Placodermi. Подобные отложения обычны для верхов силура, когда, очевидно, происходило под влиянием горообразования отступание моря и расширение суши. Однако наземных и пресноводных отложений силура пока неизвестно.

Большие толщи среди геосинклинальных фаций сложены туфами, туфобрекчиями и лавами подводных извержений, что свидетельствует о мощном проявлении в силурийских геосинклиналях вулканизма.

Необходимо отметить исключительное богатство остатками фауны морских платформенных отложений и бедность ими геосинклинальных.

Типы горных пород силурийской системы и распространение их на материках показывают, что после кратковременной регрессии моря в связи с тектоническими движениями конца кембрия в начале силура вновь начались обширные трансгрессии. Это было вызвано прогибаниями земной коры на обширных площидях. Подвижные зоны, как им свой­ственно, долгое время представляли архипелаговые моря вследствие под­нятий одних блоков и погружения других. ‘Многочисленные острова раз­мывались, давая обломочный материал, отлагавшийся в прогибах мощ­ными толщами. Лавы, туфы, туфобрекчии базальтового и андезитового составов в геосинклиналях накопились местами в очень больших мас­сах. Иногда в них заключены разнообразные кремнистые сланцы и яшмы; некоторые из последних богаты радиоляриями.

На платформах трансгрессии развивались различно. На Русской платформе большая часть оставалась сушей. На участках, покрытых морем, отложились осадочные породы, между отдельными горизонтами которых наблюдаются перерывы отложений и размывы, что свидетель­ствует о колебаниях земной коры, приводящих моря то к регрессии, то к трансгрессии. Сибирская же платформа в первую половину силура почти вся длительно находилась под уровнем моря.

В сущности, подобные же смены регрессий трансгрессиями проис­ходили и во вторую половину силурийского периода.

Отсутствие силурийских отложений на огромных пространствах материков южного полушария говорит о том, что Гондвана почти це­ликом была сушей.

Выделение силурийской системы, или, как тогда говорили, форма­ции, было предложено английским геологом Мурчисоном в 1835 г. для всей толщи слоев, лежащих под древним красным песчаником (девон) и занимающих в Уэльсе и соседних местностях Англии то пространство, на котором во времена Римской империи обитало британское племя силуров. Немцы долго называли силурийскую систему граувакковой формацией по имени горной породы, состоящей из кусочков кварца, кремнистого и глинистого сланца, сцементированных глиной. Название это впоследствии отпало, так как оказалось, что граувакка, или серая вакка, присутствует в толще девона, карбона, меловых отложений, а в Альпах даже палеогеновых.

На платформах нижняя граница силура обычно устанавливается отчетливо, так как его породы ложатся на кембрийские трансгрессивно, нередко с базальным конгломератом в основании. В геосинклиналях иногда отделить кембрий от силура бывает трудно вследствие непрерыв­ности накопления осадочных пород и наличия слоев с фауной смешан­ного характера. Эти переходные слои называют озаркскими.

Верхняя граница силура в большинстве случаев отбивается ясно, так как последние фазы каледонского тектогенеза обусловили создание обширных континентов, перерыв отложений и несогласное на силуре залегание красноцветного девона.

Таким образом, объем силурийской системы определяется точно.

Однако следует отметить, что нижние части ее резко отличаются от верхних. Это дало основание различать два отдела: нижний силур, называемый ордовиком или чампленским (американские гео­логи) , и верхний силур, именуемый готландий или онтарик в Америке. За последние два десятилетия накопился материал, застав­ляющий каждый из отделов рассматривать как самостоятельную си­стему. Пока это утверждено XXI геологическим конгрессом в общих чертах, мы будем придерживаться принятого деления силура на два от­дела, которые в свою очередь распадаются на основании палеонтологи­ческих данных на ряд ярусов.

Длительность силурийского периода, определенная радиогеологическим методом, достигает 80 млн. лет; начался он около 480 млн. лет и закончился 400 млн. лет назад.

На североамериканском материке кембрийские отложения пред­ставлены геосинклинальными и платформенными образованиями.

Аппалачская геосинклиналь. Располагалась на месте со­временных Аппалачских гор и представляла западную часть Северо-Атлантической геосинклинали. Здесь кембрий достигает 4000 м мощности. Несогласно на докембрии залегает большая толща конгломера­тов, песчаников и кварцитов с прослоями глинистых сланцев, вверху с известняками и доломитами с кремнями. Грубообломочные отложения нижнего кембрия сосредоточены в восточных частях Аппалачей, в за­падных преобладают карбонатные накопления. Это показывает, что, как н должно быть, в срединной части Аппалачской геосинклинали су­ществовали острова, т. е. участки с восходящим движением. В северо- восточной части Аппалачей имеются большие толщи основных эффузивов. Замечательно, что трилобитовая фауна западной полосы Аппалачей принадлежит тихоокеанской провинции. В восточной же полосе, Масса­чусетсе, на мысе Бретон, в восточном Ньюфаундленде кембрийские от­ложения содержат трилобитов атлантической провинции, однородных с североевропейскими. Для объяснения такого различия фаун в двух соседних районах допускают существование в течение кембрийского периода разделявшей их суши. За счет ее разрушения могли образо­ваться мощные накопления конгломератов и грубозернистых песков.

В конце кембрия намечается проявление тектогенеза на территории северо-востока Аппалачской геосинклинали— от штата Вермонт до ка­надской границы.

Западно-Американская геосинклиналь заложилась на месте теперешних прибрежных Тихоокеанских цепей Северной Америки. Здесь наблюдаются мощные (до 2500 м), смятые в складки сланцевые толщи с характерной для тихоокеанской зоопровинции трилобитовой фауной (Olenoides, Pthychoparia, Dicellocephalus), дающей возможность различать все три отдела кембрия.

Северо-Американская платформа. Кембрийские осадки несогласно лежат на докембрии по южным и юго-западным окраинам Канадского щита. Представлены эти осадки песчаниками с трилобитами тихоокеанской провинции Dicellocephalus, характерными для верхнего отдела кембрия; местами известен и средний кембрий. Такие же эпи- континентальные отложения известны в области высоких плато в зна­менитом Большом каньоне Колорадо. Здесь альгонские породы несо­гласно перекрываются песчаниками с трилобитами тоже тихоокеанской провинции Olenoides и Pthychoparia, принадлежащими среднему отделу кембрия. Выше их идут песчаники с Dicellocephalus. Мощность всего кембрия здесь не превышает 300 м.

Гондвана

На огромных пространствах материков южного полушария морские кембрийские отложения известны лишь в Северной Африке и восточной Австралии. Здесь они выражены преимущественно карбонатными поро­дами с фауной нижнего и среднего кембрия. В Австралии в основании доказанного нижнего кембрия между горами Кимберлея и заливом Карпентария лежит мощный покров базальтовых лав.

Своеобразные кембрийские отложения наблюдаются в хребтах Пфлидерс и Мак-Донэлл. Они начинаются древнейшей валунной гли­ной, тиллитом, выше следует огромная толща песчаников и сланцев с редкой фауной; разрез заканчивается красноцветными сланцами с про­слоями кварцитов и водорослевых, археоциатовых, брахиоподовых и трилобитовых известняков.

Вся толща осадочных пород принадлежит к нижнему и среднему кембрию. Из Тасмании в штаты Виктория и Квинсленд протягивается полоса эффузивно-осадочных образований из основных и кислых лав, переслаивающихся с известняками, кремнистыми сланцами и радиоляриевыми яшмами. Фаунистически в этой толще доказан средний кем­брий, но ожидаются все его отделы.

На огромнейших пространствах внутренних частей Южной Америки, Африки и Австралии кембрийские отложения отсутствуют. Это уже давно привело геологов к предположению, что все названные части света представляли тогда единый грандиозный материк Гондрану, высоко поднимавшийся над уровнем моря и находившийся в субаэральных условиях денудации.

На азиатском континенте кембрийские отложения распространены очень широко в геосинклинальных и платформенных формациях. К на­чалу палеозоя на огромных пространствах начали определяться подвиж­ные, геосинклинальные зоны и выделяться обширнейшие платформенные поля — Сибирское, Китайское и Индийское как часть Гондваны.

Закладывающиеся подвижные зоны охватывали грандиозные про­странства: Урал, Казахстан, Тянь-Шань, Алтай, Саяны, Новую Землю, Таймыр, Западно-Сибирскую низменность. Здесь названы те части зем­ной коры, в которых сохранились геологические сооружения, сформи­ровавшиеся в геосинклинальной обстановке нижнего палеозоя. Указан­ные районы и объединены под именем Уральско-Сибирской геосинкли­нальной области. Морфологически удобно выделить в ней Уральскую ветвь, Южно-Сибирскую и Северо-Сибирскую.

Уральско-Сибирская геосинклинальная область.

Уральская ветвь развивалась между Русским и Сибирским докембрийскими щитами. Однако точно документированы кембрийские отложения фауной археоциат лишь на крайнем юге Урала. Это может указывать на то, что в кембрийский период Уральская геосинклиналь находилась в стадии заложения.

Южно-Сибирская ветвь занимала территорию современного Казахстана, северных цепей Тянь-Шаня, Алтая, Саян и Прибайкалья. Несогласно на кристаллическом докембрии лежат здесь конгломераты, огромные толщи песчано-глинистых пород и мощные накопления про­дуктов подводных извержений. Среди этой в несколько тысяч метров толщи обломочных и вулканогенных отложений встречаются редкие прослои известняков с водорослями нижнего кембрия. Вышележащие известняки с прослоями туфов, лав и кремнистых пород местами богаты трилобитами (Dorypyge и др,), археоциатами и водорослями. Вся эта большая толща образовалась в течение среднего кембрия. В Горной Шории в ней заключено месторождение марганцевых руд, в Восточном Саяне— бокситы, в Каратаусеком же хребте Казахстана — богатей­шие залежи фосфоритов. Большая обломочная и вулканическая масса с очень редкой фауной принадлежит верхнему кембрию.

Общая мощность кембрийских отложений во всей этой Южно-Си­бирской геосинклинальной ветви огромна и достигает в Саяно-Алтай­ской части 25 км. В конце кембрия она испытала салаирскую фазу каледонского тектогенеза, превратившего обширнейшие территории в складчатые горные сооружения, а породы — в метаморфизованные кри­сталлические сланцевые и зеленокаменные массы. Море здесь отступило, и началась усиленная денудация и размыв возникшей горной суши.

Северо-Сибирская геосинклинальная ветвь прости­ралась там, где теперь находятся Новая Земля, Северная Земля, Тай­мыр. В этих разрозненных архипелагах и полуострове кембрийские от­ложения выделяются в значительной степени условно. Относимые к кемб­рию породы обладают большими мощностями, сильно дислоцированы и метаморфизованы, что указывает на их геосинклинальный тип. Отно­шение их к докембрию неясно, скорее всего они лежат на нем несо­гласно. Таков же характер залегания кембрия и с силуром. Это должно пониматься как результат проявления в Северо-Сибирской геосинкли­нали салаирской фазы тектогенеза. В восточной части между обеими геосинклинальными полосами лежал огромный Сибирский щит. На за­паде обе геосинклинали соединялись развивавшейся Уральской геосинклинальной бороздой.

Сибирская платформа. Контуры ее дают неодинаково. Мы будем считать западной границей долину Енисея, восточной — Лены и Алдана, юго-восточной — озеро Байкал, юго-западной — подножие Во­сточного Саяна, северной — Хатангскую впадину. Кембрийские отложения покрывают почти всю эту площадь, примерно в 5 млн. кв км, обна­жаясь в бассейнах рек Анабары, Хатанги, Оленека, т. е. вокруг Анабарского щита, затем вдоль Енисейского и Байкало-Алданского щитов. В обширной срединной части платформы их возможно ожидать на зна­чительной глубине. Распространение кембрийских отложений на огром­ной площади обусловило их фациальное разнообразие. Более изучен­ными являются разрезы по среднему течению Лены между устьями рек Пеледуй и Синяя. Здесь на размытой поверхности кристаллических по­род докембрия лежит нижний кембрий. Его начинает немощный пласт конгломератов, перекрытый красноцветными глинами и мергелем. Ме­стами, как, например, на реке Синей, в них много археоциат; выше лежа­щие розоватые и зеленоватые известняки также в ряде пластов богаты водорослями Collenia, археоциатами, меньше трилобитов и брахиопод.  Отметим черные пахучие известняки с большим содержанием органи­ческого вещества, что делает породу горючей. В них много трилоби­тов—Agnostus, Protolenus и крылоногих моллюсков.

Средний кембрий сложен светлыми известняками с водорослями, археоциатами, брахиоподами и трилобитами. Верхние горизонты доломитизированы и огипсованы, т. е. отложение шло в море с повышенной соленостью. Возможно, это были лагуны, расположенные в обста­новке жаркого и сухого климата.

Верхний кембрий встречается не всюду и сложен красноцветными песчаниками с прослоями гипса и каменной соли. Мощность кембрия на Сибирской платформе достигает многих сотен метров. Пласты собраны в большие полого-волнистые складки, переходящие в сложные и крутые с приближением к Прибайкалью и Восточному Саяну .

Китайская платформа. Занимает территорию, относимую к Хуанхэ, и Корейский полуостров. Кембрийские отложения широко развиты и очень похожи по своему литологическому составу и фауне на одновременные накопления Сибирской платформы. Особенно яркие раз­резы кембрия известны в провинциях Шаньдун, Шаньси. Мощность кембрия на китайской платформе около 500 м.

На европейском материке породы кембрийской системы занимают достаточно большие площади и представлены как геосинклинальными, так и платформенными накоплениями.

Западно-Европейская геосинклиналь является частью Северо-Атлантической геосинклинали и издавна делится геологами на две ветви: северную и южную; между ними располагалось западное про­должение Балтийского щита.

Северная ветвь морфологически представлена теперь Сканди­навскими горами. Однако здесь кембрий часто устанавливается условно вследствие большого изменения пород и отсутствия от этого па­леонтологических документов. В общем различают восточные фации и западные. Первые прослеживаются неширокой полосой вдоль Бал­тийского щита и выражены маломощными, мелкоморными, слабо ди­слоцированными и неметаморфизованными породами. Западные фации широко распространены в Скандинавских горах, обладая большой мощ­ностью, будучи сильно складчаты и глубоко метаморфизованы. В Трондьемской мульде мощность кембрия определяют в 3000 м, на севере у Финмаркена — в 7000 м, правда, вместе с нижним силуром (ордовиком). Это показывает, что на всей территории Скандинавских, или Норвеж­ских гор существовал тогда геосинклинальный режим с преимуществен­ным погружением земной коры и накоплением значительных толщ пес­чано-глинистых обломочных пород. Несомненно, что в этой геосинклинальной полосе был ряд островов, сложенных кристаллическими обра­зованиями докембрия. Они, как правило, имели восходящие движения, вследствие чего подвергались усиленному разрушению и размыву, да­вая материал для накопления мощных толщ в прогибавшихся частях геосинклинали. Особенности восточных фаций отчетливо намечают ее береговую линию. На западе между Бергеном и Тронхеймом берег обо­значается выходами кристаллического докембрия.

К той же северной ветви каледонской геосинклинали относили обычно некоторые районы Шотландии и Уэльса, куда возможно про­должать кембрийские отложения Скандинавии. Грампианские горы Шотландии сложены более или менее метаморфизованными, не содер­жащими окаменелостей породами. Английские геологи теперь считают их более древними, чем кембрий, полагая, что территория Шотландии в начале палеозоя не представляла геосинклинального прогиба.

Весьма распространен фаунистически охарактеризованный и мощ­ный кембрий в Уэльсе в геосинклинальных фациях. Мощные толщи иногда грубообломочных песчаников и сланцев наблюдаются в антикли­нальных структурах Сен-Девида на юге Уэльса. Несогласно на докем­брии лежат конгломераты, сменяющиеся в восходящем разрезе песча­никами и сланцами с обломками Olenellus, Holmia, доказывающими наличие нижнего кембрия. Выше следуют более тонкозернистые пес­чаники и черные сланцы с парадоксидами, т. е. средний кембрий. Еще- выше идут плитняки с лингулами и мелководные отложения. Они отве­чают верхнему кембрию. Общая мощность равна почти 3000 м: Cm₁— 500 м, Сm₂ — 800 м и Сmз — 1500 м.

На севере Уэльса большая антиклиналь сложена подобной же се­рией пластов, более 3000 м мощности. Здесь в плитняках с лингулами найден верхнекембрийский трилобит Olenus.

Как видим, в обоих описанных случаях кембрий имеет геосинкли­нальный характер. Совершенно другой тип отложений находим к во­стоку и юго-западу от Бирмингема. Здесь мощность кембрия колеб­лется от 200 до 400 м, сложенных песками, глинами и известняками с большим количеством окаменелостей. Разрез начинается нижнекем­брийскими кварцитами и слоями с Olenellus и Protolenus. Выше идут слои среднего кембрия с парадоксидами. Верхний кембрий обнаружи­вается не всегда. Это — отложения эпиконтинентального типа, т. е., как и должно быть, среди геосинклинали расположились острова и участки с преобладающим восходящим движением земной коры, в которых отлагались маломощные осадки, с перерывами, или же совсем не отлагались.

Южная ветвь Северо-Европейской геосинклинали проходила там, где теперь находятся Арденны, Саксония, Тюрингия, Польша. В Арденнах среди поля девонских отложений известно несколько мас­сивов из кембро-силурийских пород. К кембрию условно относят мощную толщу доломитов, кварцитовых песчаников, аспидных сланцев. Наиболее легко стратифицировать кембрий в массиве Рокруа. В Ар­деннах и Брабанте по долине Мааса кембрий сильно дислоцирован в додевонские, т. е. каледонские, времена.

Подобный же геосинклинального типа кембрий известен в Силезии по северо-восточному краю Судетских гор, где он начинается извест­няками с археоциатами, затем залегают слои внизу с Olenellus, вверху с Protolenus. Этот трилобит неизвестен в Скандинавии, но обычен в Ма­рокко, Англии, Польше, Сибири, на Корейском полуострове, Канаде на границе нижнего и среднего кембрия.

Восточнее кембрий слагает массив Свентокшижских гор, возвышаю­щихся среди Польской низменности. Здесь установлены все три отдела кембрия, хорошо документированных палеонтологически — Olenellus, Protolenus, Paradoxides, Olenus. Они заключены в сланцах и песчаниках флишевой фации, мощностью до 2000 м.

Сравнение кембрийских отложений северной и южной ветвей обна­руживает ряд существенных различий. Особенно это относится к фауне. Общие рода, например, трилобитов оказываются представленными раз­ными видами. Неодинаковость фауны в одновременных отложениях в данном случае нельзя объяснить ни различием глубин морских бассей­нов, ни особенностями их дна, так как сланцы северной и южной вет­вей литологически совершенно однотипны. Маловероятны предположе­ния климатических различий. Проще всего неоднородность фауны можно объяснить существованием суши, разделявшей обе геосинклинальные ветви и представлявшей продолжение на запад Балтийского щита в виде длинного полуострова.

Средиземноморская геосинклиналь протягивалась по­лосой в тех местах, где теперь находятся юг Центрального французского массива, именно Черная гора, Сардиния и Марокко.

Остов Черной горы, достигающей 1000—1200 м высоты, сложен кри­сталлическим докембрием; к югу от него идет широкая полоса мощного и сильно дислоцированного богатого окаменелостями кембрия. Он на­чинается песчаником нижнего отдела и археоциатовыми известняками, выше следуют известняковые сланцы с Paradoxides среднего отдела. Верхний кембрий сложен сланцеватыми песчаниками с верхнекембрий­скими трилобитами.

С кембрием Черной горы вполне сходны одновременные отложения Сардинии. В основании их здесь лежат песчаники с Olenopsis нижне­кембрийского возраста и выше доломиты с археоциатами. Средний кембрий сложен сланцами с Paradoxides. Выше они переходят в верхне­кембрийские отложения, заканчивающиеся слоями с граптолитом Dictyonema, характерным для тремадококого яруса нижнего силура. Однако здесь диктионемовые отложения явно следует присоединять к кембрию, так как настоящий силур начинается здесь с трансгрессив­ных пластов аренигского яруса.

Сложная серия мощных накоплений кембрия в Марокко изучена в ряде мест: в зоне Рифа, Марокканской Месете, Джебиле, Атласских цепях . Эти накопления намечают обширный южный геосинклинальный прогиб, подобный северному каледонскому северу Европы, с такими же флишевыми образованиями. В Месете и Джебиле имеются мощные сланцы с тонкими прослоями археоциатовых известняков, как обычно, говорящих о верхах нижнего кембрия, на них песчано-сланце­вые и сланцевые отложения со среднекембрийскими Paradoxides. Очень мощный кембрий установлен в Высоком Атласе, начинающийся конгло­мератами и песчаниками с прослоями доломитовых известняков с археоциатами; на них залегают сланцы с парадоксидами; еще выше —пес­чаники и сланцы, служащие переходом к палеонтологически охарактери­зованному нижнему силуру (ордовику). Дальше на юг геосинклинальные фации сменяются эпиконтинентальными и далее следует Сахарский щит. Русская платформа. Площадь этой тектонической структуры совпадает с территорией Русской равнины и Польско-Германской низ­менности, ограничиваясь на востоке Уралом и имея форму многоуголь­ника, что типично для платформ. Представляя двухэтажное образование, Русская платформа начала формироваться с самого нижнего палеозоя, когда на кристаллический фундамент стали отлагаться пласты осадоч­ных пород кембрия, а местами и еще более ранние, выделяемые под названием синийские. Что касается кембрия, то накопления этой си­стемы имеются в Швеции (окрестности Осло), Прибалтике, Подмосков­ной котловине и Полесье (бассейн р. Припять).

Осадки всех трех отделов кембрия наблюдаются лишь в районе Осло. Здесь на размытой поверхности докембрия резко несогласно лежат пластом в 30—50 м песчаники кварцевые и глауконитовые с отпечатками эофитоновых растений и медуз в нижней части, а в верхней — с панцирями трилобитов Olenellus, Holmia, что указывает на нижний отдел кембрия. Выше песчаники сменяются глинистыми породами — квасцовыми сланцами мощностью до 75 м. В нижней их части много среднекембрийских Paradoxides, в верхней — верхнекембрийских (Me­nus. Эти трилобиты находятся в прекрасной сохранности. Разрез закан­чивается сланцами с граптолитом Dictyonema, относимым обычно к ниж­нему силуру (ордовику).

Иное строение имеют кембрийские отложения по южным берегам Финского залива. Здесь докембрийские гнейсы и граниты перекрывают конгломераты и песчаники без окаменелостей в 60—80 м мощности; на них лежит пластичная синяя глина, мощность которой увеличивается на восток: от 67 м в Таллине до 300 м в Ленинграде. Это или континенталь­ные, или прибрежные отложения, не имеющие эквивалентов в кембрий­ских слоях района Осло. Выше следует маломощный эофитоновый песчаник, в нижних слоях которого иногда находят Olenellus. Затем пачка в 10—15 м фукоидных песчаников с отпечатками водорослей. На размытой поверхности песчаников лежат оболовые пески и диктионемовые сланцы верхнего кембрия или нижнего силура. Сопоставление разрезов в районе Осло с южным берегом Финского залива позволяет наметить более древний возраст, чем нижний кембрий, для конгломератов, песча­ников и синих глин.

Описанные накопления лежат горизонтально, не испытали никакого метаморфоза, рыхлы и пластичны. Такие накопления образовались в мелком эпиконтинентальном море, воды которого трансгрессировали сюда с запада из Западно-Европейской каледонской геосинклинали.

Изучение особенно широко распространенных на материках север­ного полушария кембрийских отложений обнаружило, что в различных местах они отличаются не только литологически, но и мощностями. В одних местах толща кембрийских осадков достигает нескольких тысяч метров и преимущественно сложена песчано-глинистыми обломочными, почти непрерывно накопившимися фациями. В других местах сумма всех пластов кембрия имеет первые сотни или даже десятки метров мощности, в них нет стратиграфической полноты, что показывает на перерывы в накоплении осадков; среди них наряду с песками и глинами такое же значение принадлежит известнякам. Следовательно, в од­них местах земной коры она глубоко и длительно, непрерывно проги­балась, в других была устойчива и испытывала лишь колебательные движения небольшого размаха. Иначе говоря, в земной коре существо­вали подвижные геосинклинальные борозды и малоподвижные плат­форменные области. Нанеся на современную географическую карту местонахождение кембрийских отложений с указанными особенностями, получим распространение тогдашних геосинклинальных полос и эпиконтинентальных площадей.

Мощность осадочных пород, измеряемая тысячами метров, преимущественное развитие песчано-глинистых отложений, сильная их склад­чатость и метаморфизация позволяют отчетливо выделять плиты и гео­синклинальные полосы: Северо-Атлантическую между плитами Северо-Американской и Русской, Урало-Сибирскую между пли­тами Русской и Сибирской, Средиземноморскую, ограниченную с юга огромной плитой Гондвана, Кордильерскую, или Восточно- Тихоокеанскую, вдоль Северной и Южной Америки, Восточно-Ази­атскую, или Западно-Тихоокеанскую, вдоль Азиатского материка. Необходимо сказать, что последние две геосинклинальные зоны, обрамляющие современную Тихоокеанскую впадину, намечаются в самых общих чертах; от Северо-Атлантической остались яркие следы лишь в Норвежских, Шотландских горах и Аппалачах, которые и описываются как геосинклинальные образования.

Все перечисленные геосинклинали получили общее название кале­донских. Каледонией называлась Шотландия во времена Римской империи. Заложившись с начала кембрия, они развивались и в следующем силурийском периоде, превратившись к концу его в результате кале­донского цикла горообразования в горные сооружения — каледониды. Нам кажется педагогически более наглядным характеризовать кембрий­ские отложения по современным материкам.

Флора. Долгое время из кембрийских  слоев были известны лишь морские водоросли, начавшие свою историю еще в протерозое. Остатков наземных растений не было известно. Только в 1946 г. С.Н. Наумовой удалось определить из нижнекембрийских отложений Ленинградской области споры и обрывки кутикулы, принадлежащие, несомненно, наземным растениям. По всей вероятности, это те мелкие кустарнико-подобные псилофиты, которые обитают на земле и позже –в силуре и девоне. Правдоподобно предполагать, что примитивная псилофитовая растительность могла поселиться на сырых прибрежных низменностях, не уходя далеко от воды.

Фауна кембрийского периода в высшей степени своеобразна. Это почти исключительно морские беспозвоночные. В кембрийских слоях открыто не менее 1500 видов различных классов и отрядов. Но все они принадлежат архаическим формам наиболее примитивного строения. Даже распространённые в кембрии членистоногие-трилобиты, составляющие 60% всей тогдашней фауны, представлены наиболее просто организованными –гипопариями и опистопариями; иногда они лишены глаз и еще не способны свертываться для защиты брюшной, непокрытой панцирем, части тела. Среди другой распространенной кембрийских слоях и достигающей 30% всего населения группы брахиопод опять- таки преобладают наиболее просто устроенные беззамковые формы.

В целом кембрий можно назвать периодом простейших трилобитов и беззамковых брахиопод. Однако в слоях кембрия содержится остатки всех типов беспозвоночных.

Простейшие известны в виде ядер фораминифер из синей глины окрестностей Ленинграда. Они существенно ничем не отличаются остатки всех видов беспозвоночных.

Губки- водные, большей частью морские, одиночные или колониальные низшие многоклеточные животные. Они вели прикрепленный  образ жизни стенки тела прорезаны сетью каналов и пустот с особыми жгутиковыми камерами. Опорой тела служат микроскопические иголочки-спикулы. У кремневых губок они состоят из кремнезема, у известковых-из углекислого кальция. Особым органическим веществом – спонгином спикулы соединяются между, собой или плотно срастаются в скелетный остов.

В ископаемом состоянии губки известны с кембрия, когда существовали кремневые – четырехлучевые и шестилучевые.

С губками сближают своеобразную, свойственную только кембрию, группу археоциат. Подобно кораллам, археоциаты- строители рифов. В Австралии известняки с археоциатами тянуться более чем на 500 км, имея почти 100 м мощности. Возможно, что это — самый боль­шой из палеозойских рифов. Важное значение имеют археоциатовые известняки среди кембрийских пород в Марокканском Атласе и Анти- Атласе. Некоторые ученые, предполагая, что археоциаты жили в усло­виях, которые необходимы кораллам, высказывали гипотезу о теплом климате тех областей, в которых встречаются археоциатовые известняки. Другие же исследователи, напротив, приходят к заключению о сравнительно холодных бедных известью водах, в которых обитали археоциаты. Это — одиночные или колониальные вымершие морские животные. Они имели известковый скелет в виде двойного, вложенного одно в другое кубка, чаши, конуса, цилиндра с пористыми стенками. Промежутки между ними выполнялись поперечными пластинками — днищами или радиальными перегородками. Археоциаты характерны для нижнего и среднего кембрия; некоторые считают, что только для нижнего.

Археоциаты обитали на твердом известковом грунте, тогда как три­лобиты жили почти исключительно на илистом и песчаном дне.

Кишечнополостные — примитивные многоклеточные живот­ные с радиальной симметрией. Тело их представляет двухслойный ме­шок с одним отверстием. У многих видов имеется известковый, или хи­тиновидный, скелет. Обитают преимущественно в море, чаще всего прикрепляясь к субстрату.

Тип кишечнополостных разделяется на четыре класса: гидроидные, сцифоидные, коралловые полипы и гребневики. Условно к ним относят вымерший класс граптолитов.

В ископаемом состоянии кишечнополостные известны с протерозоя.

Остатки граптолитов встречаются с нижнего кембрия до нижнего карбона. Граптолиты разделяются на два отряда: Dendroidea (древо­видные) и Graptoloidea (настоящие граптолиты). Типичным представителями Dendroidea является Dictyonema, ведущий то прикрепленный, то пассивно плавающий образ жизни. Появившись в середине кембрия, граптолиты достигли расцвета в силурийском периоде, когда они были представлены высшим подотрядом Axonophora, снабженным твердой осью.

К кишечнополостным относятся медузы, которые тоже жили в кембрийских морях и, несмотря на отсутствие твердых образований в студенистом теле, оставили следы своего существования то в форме отпечатков на поверхности слоев, то в виде ядер, находимых в пластах кембрия Северной Америки, Скандинавии, Чехии, СССР.

Иглокожие имеют пятилучевую симметрию и особую водонос­ную (амбулякральную) систему. Это исключительно морские, свободно плавающие или прикрепленные ко дну животные со скелетом из срос­шихся табличек. Скелет обладает решетчатой микроскульптурой. Раз­личают классы: морских звезд, змеехвосток, морских ежей, голотурий, морских лилий, бластоидей, цистоидей, карпоидей, текоидей. Примитив­ные представители последних пяти классов встречаются в отложениях кембрия.

Черви оставили лишь следы ползания по мокрому песку и глине, а также отпечатки, которые в кембрийских слоях штата Британская Колумбия Северной Америки так сохранились, что можно видеть не только общие очертания тела, но отпечатки внутренних органов, щупа­лец, щетинок и т. п.

Брахиоподы, или и лечен огне. Считают, что они произошли из докембрийских червей путем упрощения внутренней организации под влиянием прикрепленного образа жизни с одновременным усложнением и усовершенствованием раковины. Вследствие этого плеченогих ­рассматривают то как червеобразных, то как моллюскообразных. В кем­брии встречаются преимущественно беззамковые плеченогие с просто устроенной раковиной. Характерны семейства патеринид, Obolidae, си- фонотретид, дисцинид. Lingula и Obolus обитали в прибрежье; места их нахождения указывают на древние пляжи. Из замковых известны еще редко встречающиеся рода Orthis, Othisina.

Моллюски дают редко находимые остатки. Однако они показы­вают, что уже тогда эта группа животных разделялась на пластинчато­жаберных, брюхоногих, лопатоногих и головоногих. Каждая из этих ветвей была представлена довольно примитивными формами, что сви­детельствует о первых этапах эволюции моллюсков. Изредка находи­мые остатки пластинчатожаберных всегда в виде небольших раковинок принадлежат, возможно, и десмодонтам и таксодонтам. Встре­чаются также неопределенного систематического положения гиолиты. Из брюхоногих-известны колпачкообразные раковины сценелла, стенотека. Но в более высоких слоях кембрия нередки представители Pleurotomariidae, Bellerophontidae, Eumphalidae, говорящие о сравни­тельно далеко ушедшей эволюции брюхоногих, чего не наблюдается среди головоногих. К ним принадлежит близко стоящий к ортоцератитам род Volbortella с очень простым строением раковины.

В общем примечательно, что кембрийские моллюски, как и брахиоподы, имеют небольшие размеры раковин, чаще всего роговых и хитиновых, реже известковых.

Членистоногие являются наиболее высокоорганизованными животными кембрия. Среди членистоногих особенно выделяются три­лобиты в изобилии жившие в тогдашних морях и океанах. Известны многочисленные роды и виды, находимые в различных песчаных и слан­цевых породах. Трилобиты кембрия составляют первую трилобитовую фауну, отличавшуюся рядом признаков примитивного строения. Все же тогда это были самые сильные, самые крупные и развитые живот­ные, занимавшие господствующее положение. Обитая на дне кембрий­ских морей, трилобиты быстро расселялись и быстро изменялись. Вследствие этого остатки их в кембрийских отложениях широко распространены, разнообразны и имеют огромное значение для стратигра­фии и синхронизации пластов различных мест материков. Часто трило­битов находят в глинистых осадках открытого моря, также глубоких частей шельфа и континентальных склонов. Реже встречаются трило­биты совместно с толстостенными раковинами — обитателями мелкоморья.

Трилобиты были покрыты толстым на спине и тонким с брюшной стороны панцирем. Обычно сохраняется только спинная часть панциря, который разделяется на головной щит, туловищный шит и хвостовой. Отсюда название «трилобит» («трилобос» — с греческого значит «трех­членный»). Хвостовой щит у кембрийских трилобитов слабо развит. Бо­ковые части головного щита называются щеками.

Выяснилось, что одни роды трилобитов распространялись почти по всей Северной Америке, достигая Аргентины, Австралии и Китая, другие обитали на территории теперешних Европы, Марокко и Атлантического побережья Северной Америки. Такое географическое распро­странение трилобитов дало основание различать трилобитов тихоокеан­ской провинции и атлантической (рис. 10).

Стратиграфическое разделение кембрийских отложений основано главным образом на изучении трилобитов (табл. VII):

Позвоночные представлены остатками весьма примитивных рыб, находимых в верхних частях кембрия.